Produttore cinese di polveri di steroidi anabolizzanti
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Farmaci anestetici locali

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Nome del prodotto: Proparacaina cloridrato
Sinonimi: PROPARACAINA HCL;PROPARACAINA CLORIDRATO;3-acido ammino-4-propossibenzoico2-(dietilammino)etilestere cloridrato;alcaina;acido benzoica,3-ammino-4-propossi-,2-(dietilammino)etilestere,cloridrato;acido benzoica,3-ammino-4-propossi-,2-(dietilammino)etilestere,monocloridrato;beta-(dietilammino)etil3-ammino-4-n-propossibenzoatocloridrato;chibro-eracaina
CAS: 5875-06-9
MF: C16H27ClN2O3
MW: 330.85
EINECS: 227-541-7
Utilizzo anestetico;Inibitore della conduttanza neuronale

La proparacaina cloridrato è un anestetico topico estere. Il suo meccanismo d'azione è ridurre la permeabilità istantanea dei neuroni al sodio, stabilizzare le membrane delle cellule nervose, e prevenire la generazione e la conduzione degli impulsi elettrici nervosi, producendo così l'anestesia. Blocca prima le fibre del dolore, quindi bloccare la temperatura, tocco, e fibre sensoriali profonde. Le fibre nervose sottili sono più sensibili delle fibre nervose spesse e richiedono più tempo per riprendersi. La forza anestetica di questo medicinale è leggermente superiore alla stessa concentrazione di tetracaina, e l'effetto è veloce.

La soluzione oftalmica proparacaina cloridrato è indicata per l'anestesia topica nella pratica oftalmica. Procedure oftalmiche rappresentative in cui il preparato fornisce una buona anestesia locale includono la misurazione della pressione intraoculare (tonometria), rimozione di corpi estranei e suture dalla cornea, raschiamento congiuntivale nella diagnosi e nell'esame gonioscopico; è inoltre indicato per l'uso come anestetico topico prima di interventi chirurgici come l'estrazione della cataratta.

Articoli di prova Standard Risultati dei test
Carattere Polvere cristallina bianca Conforme
Identificazione E

UV

Lo strato acquoso risponde ai test per

Cloruro

Conforme

Conforme

Conforme

PH 4.5-6.0 5.8
Metallo pesante Non più di 0.001% Conforme
Acqua 4.0%-6.0% 5.5%
Residuo alla combustione Non più di 0.1% 0.04%
Limite dei solventi residui Non più di 2% Conforme
Purezza cromatografica Impurità totale:<2.0%

Impurità individuale:<0.5%

Conforme

Conforme

Analisi 98.5%-101.5% 99.50%
Conclusione È conforme allo standard USP32

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