チマルファシンは、チモシン アルファの化学合成バージョンです。 1 それはヒトのチモシンαと同一です 1. チモシンα 1 アセチル化されたポリペプチドです. チモシンα 1 現在、で承認されています 35 開発途上国におけるB型肝炎およびC型肝炎の治療. 他の病気の治療において免疫反応を高めるためにも使用されます.
チマルファシン (チモシンα 1) Th1免疫応答を増強できる免疫調節剤です. インビトロ: チマルファシンの結合 (Ta1) iRGD を使用すると、マウス脾臓リンパ球の増殖を増加させることで薬物の免疫調節活性が維持されます。. さらに遠く, Tα1治療との比較, MCF-7細胞のTα1-iRGD処理は、アポトーシスを起こす細胞の数を大幅に増加させる, 用量依存的に癌細胞の増殖を阻害する. [1] 生体内: チマルファシンは免疫機能不全の複数の実験モデルで効果があることが示されています, 主に, 肝炎などの感染症 (ウッドチャック) そしてインフルエンザ (ねずみ), 黒色腫などのがん (ねずみ) および結腸直腸癌 (ねずみ) チマルファシンが抗腫瘍効果を示した場合.
チモシン アルファ-1 は現在、B 型および C 型肝炎の治療薬として先進国または発展途上国で承認されています。, また、他の病気の治療における免疫反応を強化するためにも使用されます。.
さまざまな免疫調節特性の実証, チモシン-アルファ-1誘導マウスT細胞前駆体とヒト胸腺細胞の分化、機能的未熟臍帯血リンパ球の最終分化とIL-2の誘導, 高親和性IL-2受容体の生成, および末梢血単核細胞 B 細胞増殖因子. ヘルパー T 細胞と細胞毒性 / T細胞集団の阻害はチモシン活性の標的です.
チモシン-α-1 はマクロファージ抗原提示の効率を高め、α-トロンビン活性の内因性モジュレーターであることが示されています。.
