Timalfasina é uma versão quimicamente sintetizada da timosina alfa 1 que é idêntico à timosina alfa humana 1. Timosina alfa 1 é um polipeptídeo acetilado. Timosina alfa 1 agora está aprovado em 35 países em desenvolvimento para o tratamento da hepatite B e C. Também é usado para aumentar a resposta imunológica no tratamento de outras doenças..
Timalfasina (timosina-alfa 1) é um agente imunomodulador capaz de aumentar a resposta imune Thl. In vitro: conjugação de timalfasina (Ta1) com iRGD preserva a atividade imunomoduladora da droga, aumentando a proliferação de linfócitos do baço de camundongos. Avançar, em comparação com o tratamento Tα1, O tratamento com Tα1-iRGD de células MCF-7 aumenta consideravelmente o número de células submetidas a apoptose, resultando em uma inibição dependente da dose do crescimento de células cancerígenas. [1] In vivo: A timalfasina demonstrou ter eficácia em vários modelos experimentais de disfunção imunológica, principalmente, doenças infecciosas como hepatite (marmota) e gripe (rato), e câncer, como melanoma (rato) e carcinoma colorretal (rato) onde a timalfasina mostrou efeitos antitumorais.
A timosina alfa-1 está agora aprovada em países desenvolvidos ou em desenvolvimento para o tratamento da hepatite B e C, e também é usado para aumentar a resposta imunológica no tratamento de outras doenças.
Demonstrando várias propriedades imunomoduladoras, precursores de células T murinas induzidas por timosina-alfa-1 e diferenciação de timócitos humanos e diferenciação terminal de linfócitos do sangue do cordão umbilical imaturo funcional e indução de IL-2, produção de receptor IL-2 de alta afinidade, e células mononucleares do sangue periférico fator de crescimento de células B. Células T auxiliares e citotoxicidade / inibição de populações de células T são alvos da atividade da timosina.
Foi demonstrado que a timosina-alfa-1 aumenta a eficiência da apresentação de antígenos em macrófagos e é um modulador endógeno da atividade da alfa-trombina.
