Thymalfasin er en kjemisk syntetisert versjon av tymosin alfa 1 som er identisk med menneskelig tymosin alfa 1. Thymosin alfa 1 er et acetylert polypeptid. Thymosin alfa 1 er nå godkjent i 35 utviklingsland for behandling av hepatitt B og C. Det brukes også til å øke immunresponsen i behandlingen av andre sykdommer.
Thymalfasin (tymosin-alfa 1) er et immunmodulerende middel i stand til å forsterke Thl-immunresponsen. In vitro: konjugering av tymalfasin (Ta1) med iRGD bevarer den immunmodulerende aktiviteten til stoffet ved å øke spredningen av musemiltlymfocytter. Lengre, sammenlignet med Tα1-behandling, Tα1-iRGD-behandling av MCF-7-celler øker antallet celler som gjennomgår apoptose betraktelig, resulterer i en doseavhengig hemming av kreftcellevekst. [1] In vivo: Tymalfasin har vist seg å ha effekt i flere eksperimentelle modeller av immundysfunksjon, hovedsakelig, infeksjonssykdommer som hepatitt (tømmerhøst) og influensa (mus), og kreft som melanom (mus) og kolorektalt karsinom (rotte) hvor tymalfasin har vist antitumoreffekter.
Thymosin alpha-1 er nå godkjent i utviklede land eller utviklingsland for behandling av hepatitt B og C, og brukes også til å forsterke immunresponsen i behandlingen av andre sykdommer.
Demonstrere ulike immunmodulerende egenskaper, tymosin-alfa-1-induserte murine T-celle-forløpere og human tymocyttdifferensiering og funksjonell umoden navlestrengsblod lymfocyttterminaldifferensiering og induksjon av IL-2, høy affinitet IL-2-reseptorproduksjon, og perifert blod mononukleære celler B-cellevekstfaktor. T-hjelpeceller og cytotoksisitet / hemming av T-cellepopulasjoner er mål for tymosinaktivitet.
Det har blitt vist at tymosin-alfa-1 øker effektiviteten av makrofagantigenpresentasjon og er en endogen modulator av alfa-trombinaktivitet.
