Tymalfazyna jest chemicznie syntetyzowaną wersją tymozyny alfa 1 identyczny z ludzką tymozyną alfa 1. Tymozyna alfa 1 jest acetylowanym polipeptydem. Tymozyna alfa 1 jest obecnie zatwierdzony w 35 krajów rozwijających się w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu B i C. Jest również stosowany w celu wzmocnienia odpowiedzi immunologicznej w leczeniu innych chorób.
Tymalfazyna (tymozyna alfa 1) jest środkiem immunomodulującym zdolnym do wzmacniania odpowiedzi immunologicznej Th1. In vitro: koniugacja tymalfazyny (Ta1) z iRGD zachowuje działanie immunomodulujące leku poprzez zwiększenie proliferacji limfocytów śledziony myszy. Dalej, w porównaniu z leczeniem Tα1, Traktowanie Tα1-iRGD komórek MCF-7 znacznie zwiększa liczbę komórek ulegających apoptozie, powodując zależne od dawki hamowanie wzrostu komórek nowotworowych. [1] Na żywo: Wykazano skuteczność tymalfazyny w wielu eksperymentalnych modelach dysfunkcji układu odpornościowego, głównie, choroby zakaźne, takie jak zapalenie wątroby (świstak amerykański) i grypa (mysz), i raka, takiego jak czerniak (mysz) i raka jelita grubego (szczur) gdzie tymalfazyna wykazała działanie przeciwnowotworowe.
Tymozyna alfa-1 jest obecnie zatwierdzona w krajach rozwiniętych i rozwijających się do leczenia wirusowego zapalenia wątroby typu B i C, i jest również stosowany w celu wzmocnienia odpowiedzi immunologicznej w leczeniu innych chorób.
Wykazuje różne właściwości immunomodulujące, Indukowane tymozyną alfa-1 prekursory mysich komórek T i różnicowanie ludzkich tymocytów oraz funkcjonalne niedojrzałe końcowe limfocyty krwi pępowinowej, różnicowanie końcowe i indukcja IL-2, wytwarzanie receptora IL-2 o wysokim powinowactwie, i komórki jednojądrzaste krwi obwodowej, czynnik wzrostu komórek B. Komórki pomocnicze T i cytotoksyczność / hamowanie populacji komórek T są celami działania tymozyny.
Wykazano, że tymozyna-alfa-1 zwiększa efektywność prezentacji antygenów makrofagów oraz jest endogennym modulatorem aktywności alfa-trombiny.
