Tymozyna β4 jest wszechobecna, 43-polipeptyd aminokwasowy o masie cząsteczkowej 4.9 kDa. Jest wysoce konserwatywny u różnych gatunków, i występuje we wszystkich tkankach i typach komórek z wyjątkiem czerwonych krwinek. Tymozyna β4 jest wielofunkcyjnym białkiem, które wspomaga migrację komórek, rekrutacja i różnicowanie komórek macierzystych, produkcja proteazy, oraz ekspresja różnych genów regulatorowych, takie jak laminina-332, fibronektyna, zyksyna, VEGF, metaloproteazy macierzy, czynnik wzrostu hepatocytów, i enzymy antyoksydacyjne (Tabela 1). Hamuje stany zapalne, wzrost drobnoustrojów, powstawanie blizn (poprzez zmniejszenie poziomu miofibroblastów), i apoptoza, i chroni komórki przed uszkodzeniami cytotoksycznymi, w tym toksyczność neuronalna glutaminianu. Tymozyna β4 wiąże się z G-aktyną, blokuje polimeryzację aktyny, i jest współuwalniany z czynnikiem XIIIa przez płytki krwi, sugerując jego znaczenie w gojeniu się ran.
