デヒドロエピアンドロステロン硫酸塩, DHEA硫酸塩またはDHEA-Sと略されます。, アンドロステノロン硫酸塩としても知られています, 副腎皮質によって生成される内因性アンドロスタンステロイドです。3β-硫酸エステルであり、デヒドロエピアンドロステロンの代謝産物です。 (DHEA) ステロイドはホルモン的に不活性であり、代わりに重要な神経ステロイドおよびニューロトロフィンです。.
ニューロステロイド活性
他の共役ステロイドと同様に, DHEA-S にはホルモン活性がありません, ステロイドホルモン受容体に対する親和性がありません。ただし、, DHEA-S は、ニューロステロイドおよびニューロトロフィンとしての活性を保持しています。NMDA 受容体のポジティブ アロステリック モジュレーターとして作用することがわかっています。 (50 nM～1μM), GABAA およびグリシン受容体のネガティブ アロステリック モジュレーター, シグマ-1受容体の弱いアゴニスト (Kd > 50 μM).加えて, DHEA-S は、TrkA および p75NTR (神経成長因子などのニューロトロフィンの受容体) に直接結合して活性化することがわかっています。 (NGF) および脳由来神経栄養因子 (BDNF) – 高い親和性 (その周り 5 nM).
Hormonal activity
Although DHEA-S itself is hormonally inert, it has been thought that it can be converted back into DHEA,which is weakly androgenic and estrogenic, and that DHEA in turn can be transformed into more potent androgens like testosterone and dihydrotestosterone (DHT) as well as estrogens like estradiol.As such, it has been thought that DHEA-S is a prohormone with the potential for androgenic and estrogenic effects.However, ある 2005 study found that DHEA could be converted into DHEA-S but found no evidence of conversion of DHEA-S into DHEA.
Other activity
DHEA-S has also been found to inhibit the TRPV1 and TRPC5 transient receptor potential channels and to inhibit the P2X receptor.
