Produttore cinese di polveri di steroidi anabolizzanti
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Steroidi DHEA

» Steroidi crudi » Steroidi DHEA

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Nome del prodotto:Deidroepiandrosterone solfato

Altro nome:DHEA solfato / DHEA-S / Androstenolone solfato / Prasterone solfato / Androst-5-en-3β-ol-17-one 3β-solfato

CAS:651-48-9

MF:C19H28O5S

MW:368.49

deputato:190-192 °C

Deidroepiandrosterone solfato, abbreviato come DHEA solfato o DHEA-S, noto anche come androstenolone solfato, è uno steroide androstano endogeno prodotto dalla corteccia surrenale. È l'estere 3β-solfato e un metabolita del deidroepiandrosterone (DHEA) e circola in concentrazioni relative molto maggiori rispetto al DHEA. Lo steroide è ormonalmente inerte ed è invece un importante neurosteroide e neurotrofina.

Attività dei neurosteroidi

Analogamente ad altri steroidi coniugati, Il DHEA-S è privo di attività ormonale, privo di affinità per i recettori degli ormoni steroidei.Tuttavia, Il DHEA-S mantiene l'attività come neurosteroide e neurotrofina. È stato scoperto che agisce come un modulatore allosterico positivo del recettore NMDA (50 nM–1μM), modulatore allosterico negativo dei recettori GABAA e glicina, e debole agonista del recettore sigma-1 (Kd > 50 µM).Inoltre, È stato scoperto che il DHEA-S si lega direttamente e attiva i recettori TrkA e p75NTR delle neurotrofine come il fattore di crescita nervoso (NGF) e fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF) – con alta affinità (in giro 5 nM).

Attività ormonale

Sebbene lo stesso DHEA-S sia ormonalmente inerte, si è pensato che possa essere riconvertito in DHEA,che è debolmente androgenico ed estrogenico, e che il DHEA a sua volta può essere trasformato in androgeni più potenti come il testosterone e il diidrotestosterone (DHT) così come gli estrogeni come l'estradiolo. Come tale, si è pensato che il DHEA-S sia un proormone con potenziali effetti androgeni ed estrogenici. Tuttavia, UN 2005 lo studio ha scoperto che il DHEA potrebbe essere convertito in DHEA-S ma non ha trovato prove di conversione del DHEA-S in DHEA.

Altra attività

È stato anche scoperto che DHEA-S inibisce i canali potenziali transitori dei recettori TRPV1 e TRPC5 e inibisce il recettore P2X.

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