Назва продукту: Флувастатин натрієва сіль
CAS: 93957-55-2
MF: C24H25FNNaO4
МВт: 433.45
Категорії продуктів: Антигіперліпопротеїнемічний;Проміжні продукти & Тонкі хімікати;Фармацевтика;ГМГ-КоА-редуктаза;API;Довідковий стандарт API
депутат: 194-197°C
Температура зберігання: Сушити при -20°C
Хімічні властивості: Жовтий порошок
Використання1: Синтетичний інгібітор ГМГ-КоА-редуктази. Антиліпемічний
Використання2: Антигіперліпопротеїнемічний;Інгібітор ГМГ-КоА-редуктази
Флувастатин є інгібітором ГМГ-КоА-редуктази, який клінічно використовується для зниження рівня холестерину та лікування серцево-судинних захворювань.. Флувастатин виявляє антигіперліпідемічний ефект, антифіброзний, кардіопротекторний, противірусні ліки, антитромботичний, антиоксидантний, судинорелаксуючий, антиатеросклеротичний, та протипухлинну діяльність. Флувастатин пригнічує вірусне навантаження вірусу гепатиту С у клінічних умовах і запобігає розмноженню вірусу. В пробірці, флувастатин зменшує активацію тромбоцитів шляхом посилення сигналізації PECAM-1 та інгібування активації Akt. Додатково, флувастатин поглинає гідроксильні радикали in vitro. В інших стільникових моделях, флувастатин підвищує експресію NO і фосфоліпази 2 (PLA2) і знижує рівень ангіотензину II (AT II) і РОК. Додатково, ця сполука індукує апоптоз і зупинку клітинного циклу фази G2/M, знижує потенціал мітохондріальної мембрани, і збільшує вивільнення цитохрому с і активацію каспази 3 в клітинах гепатоцелюлярної карциноми. У тваринних моделях серцевого дистресу, флувастатин покращує функцію лівого шлуночка та запобігає фіброзу шляхом пригнічення RhoA та зниження рівня CTFG та фібронектину.
Натрієва сіль флувастатину зазвичай використовується як препарат для зниження холестерину, ефект зниження рівня холестерину дуже хороший, Торгова назва комерційно доступних продуктів - Lescol,який виробляє Novartis. Флувастатину натрієва сіль – повністю синтетичний холестерин-знижуючий препарат, він належить до метилглутарилового коферменту А (HMC-CoA) інгібітори редуктази, основну функцію виконує печінка ,він може перетворювати HMG-CoA в 3-метил - 3,5-дигідроксикислота, він може пригнічувати синтез ендогенного холестерину ,і знижують вміст холестерину в клітинах печінки, він може стимулювати синтез ліпопротеїдів низької щільності (LDL) рецептори,і посилюють поглинання частинок ЛПНЩ, зменшити концентрацію загального холестерину в плазмі. Це може значно знизити загальний холестерин, Холестерин ЛПНЩ, тригліцериди, і підвищення холестерину ліпопротеїнів високої щільності.