Produktname: Fluvastatin Sodium Salt
CAS: 93957-55-2
MF: C24H25FNNaO4
MW: 433.45
Produktkategorien: Antihyperlipoproteinämisch;Fortgeschrittene & Feinchemikalien;Arzneimittel;HMG-CoA-Reduktase;API;API Reference Standard
Abgeordneter: 194-197°C
Lagertemp: Bei -20°C trocknen
Chemische Eigenschaften: Gelbes Pulver
Usage1: Ein synthetischer HMG-CoA-Reduktase-Inhibitor. Antilipemic
Usage2: Anti-Hyperlipoproteinämie;„HMG-CoA-Reduktase-Inhibitor
Fluvastatin is an inhibitor of HMG-CoA reductase that is clinically used to lower cholesterol and treat cardiovascular disease. Fluvastatin exhibits anti-hyperlipidemic, anti-fibrotic, cardioprotective, antiviral, antithrombotic, antioxidative, vasorelaxant, antiatherosklerotisch, und Antikrebsaktivitäten. Fluvastatin unterdrückt die Viruslast des Hepatitis-C-Virus im klinischen Umfeld und verhindert die Virusreplikation. In vitro, Fluvastatin verringert die Thrombozytenaktivierung, indem es die PECAM-1-Signalübertragung erhöht und die Akt-Aktivierung hemmt. Zusätzlich, Fluvastatin fängt in vitro Hydroxylradikale ab. In anderen Mobilfunkmodellen, Fluvastatin erhöht die Expression von NO und Phospholipase 2 (PLA2) und senkt den Angiotensin-II-Spiegel (UM II) und ROCK. Zusätzlich, Diese Verbindung induziert Apoptose und einen Stillstand des Zellzyklus in der G2/M-Phase, verringert das Mitochondrienmembranpotential, und erhöht die Freisetzung von Cytochrom C und die Aktivierung von Caspase 3 in hepatozellulären Karzinomzellen. In Tiermodellen für Herzbeschwerden, Fluvastatin verbessert die linksventrikuläre Funktion und beugt Fibrose vor, indem es RhoA hemmt und die CTFG- und Fibronektinspiegel senkt.
Fluvastatin-Natriumsalz wird häufig als cholesterinsenkendes Medikament eingesetzt, Die cholesterinsenkende Wirkung ist sehr gut, Der Handelsname der im Handel erhältlichen Produkte ist Lescol,welches von Novartis hergestellt wird. Fluvastatin-Natriumsalz ist ein vollsynthetisches cholesterinsenkendes Medikament, Es gehört zum Methylglutaryl-Coenzym A (HMC-CoA) Reduktasehemmer, Die Hauptfunktion wird in der Leber ausgeübt ,es kann HMG-CoA in 3-Methyl umwandeln - 3,5-Dihydroxysäure, es kann die Synthese von körpereigenem Cholesterin hemmen ,und reduzieren den Cholesteringehalt in Leberzellen, Es kann die Synthese von Lipoprotein niedriger Dichte stimulieren (LDL) Rezeptoren,und verbessern die Aufnahme von LDL-Partikeln, Reduzieren Sie die Gesamtcholesterinkonzentration im Plasma. Es kann das Gesamtcholesterin erheblich senken, LDL-Cholesterin, Triglyceride, und erhöhen das High-Density-Lipoprotein-Cholesterin.