Nazwa produktu: Sól sodowa fluwastatyny
CAS: 93957-55-2
MF: C24H25FNNaO4
MW: 433.45
Kategorie produktów: Przeciwhiperlipoproteinemiczne;Półprodukty & Drobne chemikalia;Farmaceutyki;Reduktaza HMG-CoA;API;Standard odniesienia API
poseł: 194-197°C
Temperatura przechowywania: Suszyć w temperaturze -20°C
Właściwości chemiczne: Żółty proszek
Sposób użycia1: Syntetyczny inhibitor reduktazy HMG-CoA. Antylipemiczny
Użycie2: Przeciwhiperlipoproteinemiczne;Inhibitor reduktazy HMG CoA
Fluwastatyna jest inhibitorem reduktazy HMG-CoA, stosowanym klinicznie w celu obniżenia poziomu cholesterolu i leczenia chorób układu krążenia. Fluwastatyna wykazuje działanie przeciwhiperlipidemiczne, przeciwzwłóknieniowe, kardioprotekcyjne, środek przeciwwirusowy, przeciwzakrzepowe, antyoksydacyjny, środek wazorelaksacyjny, przeciwmiażdżycowe, i działania przeciwnowotworowe. Fluwastatyna hamuje miano wirusa zapalenia wątroby typu C w warunkach klinicznych i zapobiega replikacji wirusa. In vitro, fluwastatyna zmniejsza aktywację płytek krwi poprzez zwiększenie sygnalizacji PECAM-1 i hamowanie aktywacji Akt. Dodatkowo, fluwastatyna wychwytuje rodniki hydroksylowe in vitro. W innych modelach komórkowych, fluwastatyna zwiększa ekspresję NO i fosfolipazy 2 (PLA2) i zmniejsza poziom angiotensyny II (W II) i ROCK. Dodatkowo, związek ten indukuje apoptozę i zatrzymanie cyklu komórkowego w fazie G2/M, zmniejsza potencjał błony mitochondrialnej, i zwiększa uwalnianie cytochromu c i aktywację kaspazy 3 w komórkach raka wątrobowokomórkowego. W zwierzęcych modelach niewydolności serca, fluwastatyna poprawia czynność lewej komory i zapobiega zwłóknieniu poprzez hamowanie RhoA i zmniejszenie poziomu CTFG i fibronektyny.
Sól sodowa fluwastatyny jest powszechnie stosowana jako lek obniżający poziom cholesterolu, działanie obniżające poziom cholesterolu jest bardzo dobre, nazwa handlowa produktów dostępnych w handlu to Lescol,produkowanego przez firmę Novartis. Sól sodowa fluwastatyny jest w pełni syntetycznym lekiem obniżającym poziom cholesterolu, należy do metyloglutarylokoenzymu A (HMC-CoA) inhibitory reduktazy, główna funkcja pełni w wątrobie ,może przekształcić HMG-CoA w 3-metyl - 3,5-kwas dihydroksylowy, może hamować syntezę endogennego cholesterolu ,i zmniejszają zawartość cholesterolu w komórkach wątroby, może stymulować syntezę lipoprotein o niskiej gęstości (LDL) receptory,i zwiększają wychwyt cząstek LDL, zmniejszyć stężenie cholesterolu całkowitego w osoczu. Może znacznie obniżyć poziom cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL, trójglicerydy, i zwiększają cholesterol lipoprotein o dużej gęstości.