فلوواستاتین سدیم CAS:93957-55-2

فلوواستاتین یک مهارکننده HMG-CoA ردوکتاز است که از نظر بالینی برای کاهش کلسترول و درمان بیماری های قلبی عروقی استفاده می شود.. فلوواستاتین ضد هیپرلیپیدمیک است, ضد فیبروتیک, محافظ قلب, ضد ویروس, ضد ترومبوز, آنتی اکسیدان, شل کننده عروق, ضد آترواسکلروتیک, و فعالیت های ضد سرطانی. فلوواستاتین بار ویروسی ویروس هپاتیت C را در یک محیط بالینی سرکوب می کند و از تکثیر ویروس جلوگیری می کند.. در شرایط آزمایشگاهی, فلوواستاتین با افزایش سیگنالینگ PECAM-1 و مهار فعال شدن Akt باعث کاهش فعال شدن پلاکت می شود.. علاوه بر این, فلوواستاتین رادیکال های هیدروکسیل را در شرایط آزمایشگاهی از بین می برد. در سایر مدل های سلولی, فلوواستاتین بیان NO و فسفولیپاز را افزایش می دهد 2 (PLA2) و سطح آنژیوتانسین II را کاهش می دهد (AT II) و راک. علاوه بر این, این ترکیب باعث آپوپتوز و توقف چرخه سلولی فاز G2/M می شود, پتانسیل غشای میتوکندری را کاهش می دهد, و باعث افزایش آزادسازی سیتوکروم c و فعال شدن کاسپاز می شود 3 در سلول های سرطان کبد. در مدل های حیوانی دیسترس قلبی, فلوواستاتین با مهار RhoA و کاهش سطوح CTFG و فیبرونکتین، عملکرد بطن چپ را بهبود می بخشد و از فیبروز جلوگیری می کند..

نمک فلوواستاتین سدیم معمولاً به عنوان یک داروی کاهش دهنده کلسترول استفاده می شود, اثر کاهش دهنده کلسترول بسیار خوب است, نام تجاری محصولات تجاری موجود Lescol است,که توسط شرکت Novartis تولید می شود. نمک فلوواستاتین سدیم یک داروی کاملاً مصنوعی برای کاهش کلسترول است, متعلق به متیل گلوتاریل کوآنزیم A است (HMC-CoA) مهارکننده های ردوکتاز, عملکرد اصلی در کبد انجام می شود ,می تواند HMG-CoA را به 3-متیل تبدیل کند - 3,5-دی هیدروکسی اسید, می تواند سنتز کلسترول درون زا را مهار کند ,و میزان کلسترول را در سلول های کبدی کاهش می دهد, می تواند سنتز لیپوپروتئین با چگالی کم را تحریک کند (LDL) گیرنده ها,و جذب ذرات LDL را افزایش می دهد, غلظت کلسترول تام پلاسما را کاهش می دهد. این می تواند به طور قابل توجهی کلسترول تام را کاهش دهد, کلسترول LDL, تری گلیسیرید, و کلسترول لیپوپروتئین با چگالی بالا را افزایش می دهد.