CAS: 53179-13-8
MF: C12H11NO
MW: 185.22
Apparence: Un peu de poudre jaune à blanche
Pureté: 99.70%
Durée de conservation: 3 années
Standard: Norme d'entreprise
Usage: La pirfénidone a démontré une activité dans plusieurs conditions fibrotiques, y compris ceux du poumon, rein et foie.
in vitro, la pirfénidone peut inhiber la prolifération des cellules tumorales de la chair utérine et des cellules du léiomyome. La pirfénidone peut inhiber le TGF - bêta - 1 induisant la formation de collagène des fibroblastes. Inhibition du PDGF, FGF et TGF - bêta - 1 induisant la prolifération des fibroblastes. En modèle hamster, pirfénidone, pris par voie orale, qui peut prévenir et traiter la fibrose pulmonaire induite par la bléomycine. La pirfénidone peut prévenir la péritonite sclérosante chez le rat induite par des produits chimiques., peut également être une greffe chéloïde pour le traitement des souris nues.
Pirfénidone 0.01 1 mg/ml peut supprimer la matrice et le sérum de manière dose-dépendante stimule les fibromes utérins et la synthèse de l'ADN des cellules de léiomyome, le composé n'a aucun effet cytotoxique, n'a également aucun effet sur le niveau d'ARNm du collagène. La pirfénidone dans le modèle de fibrose pulmonaire du hamster peut réduire la maladie avant l'amélioration du niveau d'ARNm du collagène I, réduire le niveau d'hydroxyproline et de malondialadehyde dans les poumons et l'activité de l'ammoniaque acyl hydroxylase préservée dans les poumons.
La pirfénidone a démontré une activité dans plusieurs conditions fibrotiques, y compris ceux du poumon, rein et foie.Activité biologique Agent antifibrotique, efficace dans les modèles de fibrose pulmonaire et pulmonaire. Inhibe la production de collagène et la prolifération des fibroblastes. Régule les niveaux de cytokines après une administration orale in vivo . Puissant piégeur de radicaux libres et inhibiteur de la peroxydation lipidique.
