CAS: 53179-13-8
MF: C12H11NO
МВт: 185.22
Зовнішній вигляд: Трохи жовтого або білого порошку
Чистота: 99.70%
Термін зберігання: 3 років
Стандартний: Стандарт підприємства
Використання: Пірфенідон продемонстрував активність при багатьох фіброзних станах, в тому числі легенів, нирок і печінки.
in vitro, пірфенідон може пригнічувати клітини пухлини матки та проліферацію клітин лейоміоми. Пірфенідон може інгібувати TGF - бета-версія - 1 стимулює утворення колагену у фібробластах. Інгібування PDGF, FGF і TGF - бета-версія - 1 індукція проліферації фібробластів. У моделі хом'як, пірфенідон, приймати в рот, що може запобігати та лікувати легеневий фіброз, індукований блеоміцином. Пірфенідон може запобігти склерозуючому перитоніту у щурів, спричиненому хімічними речовинами, також може бути келоїдна трансплантація для лікування голих мишей.
Пірфенідон 0.01 1 мг/мл може пригнічувати матрикс і сироватка залежно від дози стимулювати синтез ДНК клітин міоми матки та лейоміоми, сполука не має цитотоксичної дії, також не впливає на рівень мРНК колагену. Пірфенідон у моделі легеневого фіброзу хом'яка може зменшити захворювання до підвищення рівня мРНК колагену I, знижує рівень гідроксипроліну та малонового альдегіду в легенях і зберігає активність аміаку ацилгідроксилази в легенях.
Пірфенідон продемонстрував активність при багатьох фіброзних станах, в тому числі легенів, нирок і печінки. Біологічна активність Антифіброзний засіб, ефективний у моделях фіброзу легенів і легень. Пригнічує вироблення колагену та проліферацію фібробластів. Регулює рівень цитокінів після перорального введення in vivo . Потужний поглинач вільних радикалів і інгібітор перекисного окислення ліпідів.
