КАС: 53179-13-8
МФ: C12H11НО
МВт: 185.22
Появление: Немного желтого или белого порошка
Чистота: 99.70%
Срок годности: 3 годы
Стандартный: Корпоративный стандарт
Использование: Пирфенидон продемонстрировал активность при множественных фиброзных состояниях., в том числе легких, почки и печень.
in vitro, Пирфенидон может ингибировать пролиферацию опухолевых клеток плоти матки и клеток лейомиомы.. Пирфенидон может ингибировать TGF. - бета - 1 стимуляция образования коллагена фибробластов. Ингибирование PDGF, ФФР и ТФР - бета - 1 стимуляция пролиферации фибробластов. В модели хомяка, пирфенидон, взято в рот, которые могут предотвратить и лечить фиброз легких, вызванный блеомицином. Пирфенидон может предотвратить склерозирующий перитонит у крыс, вызванный химическими веществами., также может быть келоидная трансплантация для лечения голых мышей.
Пирфенидон 0.01 1 мг/мл может подавлять матрикс и дозозависимую стимуляцию сыворотки миомы матки и синтеза ДНК клеток лейомиомы., соединение не оказывает цитотоксического действия, также не влияет на уровень мРНК коллагена. Пирфенидон на модели фиброза легких у хомяков может уменьшить заболевание до повышения уровня мРНК коллагена I., снижают уровень гидроксипролина и малонового диаладегида в легких и сохраняют активность аммиацилгидроксилазы в легких.
Пирфенидон продемонстрировал активность при множественных фиброзных состояниях., в том числе легких, почки и печень. Биологическая активность. Антифиброзное средство., эффективен на моделях фиброза легких и легких. Подавляет выработку коллагена и пролиферацию фибробластов.. Регулирует уровни цитокинов после перорального приема in vivo. . Мощный поглотитель свободных радикалов и ингибитор перекисного окисления липидов..
