Prilocaine CAS:721-50-6

Prilocaine er et lokalbedøvelsesmiddel av aminoamidtypen først fremstilt av Claes Tegner og Nils Lö Fgren.
I sin injiserbare form (handelsnavn Citanest), det brukes ofte i tannlegen. Det er også ofte kombinert med lidokain som et preparat for dermal anestesi (lidokain/prilokain eller EMLA), for behandling av tilstander som parestesi. Siden den har lav hjertetoksisitet, det brukes ofte til intravenøs regional anestesi (IVRA).Prilocaine tilhører amid lokalbedøvelsesmiddel med anestesiintensitet og hastighet som ligner lidokain, men med lengre varighet og svakere effekt på vasodilatasjon. Det har lavere toksisitet enn lidokain. Det er klinisk for lokalbedøvelse, spesielt egnet for behandling av pasienter som ikke får bruke adrenalin.

Anestesi, lokale- Proparakain og tetrakain er indisert for å gi lokalbedøvelse av kort varighet for oftalmiske prosedyrer inkludert måling av intraokulært trykk, fjerning av fremmedlegemer og suturer, og konjunktival og hornhinneskraping i diagnose og gonioskopi.

Prilokain topisk krem ​​brukes på huden eller i kjønnsområdet for å forårsake nummenhet eller tap av følelse før visse medisinske prosedyrer. Det brukes til å forhindre smerte forårsaket av en injeksjon, uttak av blod fra en blodåre, eller mindre operasjoner som fjerning av vorter. Dette legemidlet inneholder en blanding av to lokale lokalbedøvelsesmidler. Det demper nerveendene i huden. Lindre smerte av normal intakt hud og bedøvende hud til smerte fra injeksjoner og andre medisinske prosedyrer. prilokainkrem er et lokalbedøvelsesmiddel. Det virker ved å blokkere nerver fra å overføre smertefulle impulser til hjernen Prilocaine Hydrochloride Injection, USP, 4% er en steril, ikke-pyrogen isotonisk løsning som inneholder et lokalbedøvelsesmiddel og administreres parenteralt ved injeksjon. Se indikasjoner og bruk for spesifikke bruksområder.

Prilokain stabiliserer nevronmembranen ved å hemme de ioniske fluksene som kreves for initiering og ledning av impulser, og dermed påvirke lokalbedøvelse. For høye blodnivåer kan forårsake endringer i hjertevolum, total perifer motstand, og gjennomsnittlig arterielt trykk. Disse endringene kan tilskrives en direkte dempende effekt av lokalbedøvelsesmidlet på ulike komponenter i det kardiovaskulære systemet. Prilokain krysser blod-hjerne- og placentabarrierer, antagelig ved passiv diffusjon. Faktorer som acidose og bruk av sentralstimulerende midler og depressiva påvirker CNS-nivåene av prilokain som kreves for å gi åpenbare systemiske effekter. I rhesusapen, arterielle blodnivåer av 20 mg/ml har vist seg å være terskelen for konvulsiv aktivitet.