Prilocaína CAS:721-50-6

Prilocaína é um anestésico local do tipo aminoamida preparado pela primeira vez por Claes Tegner e Nils Lö Fgren.
Na sua forma injetável (nome comercial Citanest), é frequentemente usado em odontologia. Também é frequentemente combinado com lidocaína como preparação para anestesia dérmica. (lidocaína/prilocaína ou EMLA), para tratamento de condições como parestesia. Por apresentar baixa toxicidade cardíaca, é comumente usado para anestesia regional intravenosa (IVRA).A prilocaína pertence ao anestésico local amida, com intensidade e velocidade de anestesia semelhantes à lidocaína, mas com maior duração e efeito mais fraco na vasodilatação. Tem uma toxicidade menor que a lidocaína. É clinicamente para anestesia local, especialmente adequado para tratar pacientes que não estão autorizados a usar adrenalina.

Anestesia, local- A proparacaína e a tetracaína são indicadas para produzir anestesia local de curta duração para procedimentos oftalmológicos, incluindo medição da pressão intraocular, remoção de corpos estranhos e suturas, e raspagem conjuntival e corneana no diagnóstico e gonioscopia.

creme tópico de prilocaína é usado na pele ou na área genital para causar dormência ou perda de sensibilidade antes de certos procedimentos médicos. É usado para prevenir a dor causada por uma injeção, a retirada de sangue de uma veia, ou pequenas cirurgias, como remoção de verrugas. Este medicamento contém uma mistura de dois anestésicos locais tópicos. Ele amortece as terminações nervosas da pele. Alívio da dor da pele normal intacta e entorpecimento da pele devido à dor causada por injeções e outros procedimentos médicos. creme de prilocaína é um anestésico local. Funciona bloqueando a transmissão de impulsos dolorosos ao cérebro pelos nervos. Injeção de cloridrato de prilocaína, USP, 4% é um estéril, solução isotônica apirogênica que contém um agente anestésico local e é administrada por via parenteral por injeção. Veja indicações e uso para usos específicos.

A prilocaína estabiliza a membrana neuronal inibindo os fluxos iônicos necessários para a iniciação e condução dos impulsos, efetuando assim a ação anestésica local. Níveis sanguíneos excessivos podem causar alterações no débito cardíaco, resistência periférica total, e pressão arterial média. Estas alterações podem ser atribuídas a um efeito depressor direto do agente anestésico local em vários componentes do sistema cardiovascular.. A prilocaína atravessa as barreiras hematoencefálica e placentária, presumivelmente por difusão passiva. Fatores como acidose e o uso de estimulantes e depressores do SNC afetam os níveis de prilocaína no SNC necessários para produzir efeitos sistêmicos evidentes.. No macaco rhesus, níveis sanguíneos arteriais de 20 mg/mL demonstraram ser o limiar para atividade convulsiva.