Le teduglutide est un peptide-2 de type glucagon (GLP-2) analogue. Il est composé de 33 acides aminés et est fabriqué à partir d'une souche d'Escherichia coli modifiée par la technologie de l'ADN recombinant. Le teduglutide diffère du GLP-2 par un acide aminé (l'alanine est remplacée par la glycine). L'importance de cette substitution est que le teduglutide agit plus longtemps que le GLP-2 endogène car il est plus résistant à la protéolyse de la dipeptidyl peptidase-4.. FDA approved on December 21, 2012.
Teduglutide is an analog of naturally occurring human glucagon-like peptide-2 (GLP-2), a peptide secreted by L-cells of the distal intestine in response to meals. GLP-2 increases intestinal and portal blood flow and inhibit gastric acid secretion. Teduglutide binds to the glucagon-like peptide-2 receptors located in enteroendocrine cells, subepithelial myofibroblasts and enteric neurons of the submucosal and myenteric plexus. This causes the release of insulin-like growth factor (IGF)-1, nitric oxide and keratinocyte growth factor (KGF). These growth factors may contribute to the increase in crypt cell growth and surface area of the gastric mucosa. Finalement, absorption through the intestine is enhanced.
