Le teduglutide est un peptide-2 de type glucagon (GLP-2) analogue. Il est composé de 33 acides aminés et est fabriqué à partir d'une souche d'Escherichia coli modifiée par la technologie de l'ADN recombinant. Le teduglutide diffère du GLP-2 par un acide aminé (l'alanine est remplacée par la glycine). L'importance de cette substitution est que le teduglutide agit plus longtemps que le GLP-2 endogène car il est plus résistant à la protéolyse de la dipeptidyl peptidase-4.. Approuvé par la FDA en décembre 21, 2012.
Le teduglutide est un analogue du peptide-2 de type glucagon humain d'origine naturelle. (GLP-2), un peptide sécrété par les cellules L de l'intestin distal en réponse aux repas. Le GLP-2 augmente le flux sanguin intestinal et portal et inhibe la sécrétion d'acide gastrique. Le teduglutide se lie aux récepteurs du peptide-2 de type glucagon situés dans les cellules entéroendocrines, myofibroblastes sous-épithéliaux et neurones entériques du plexus sous-muqueux et myentérique. Cela provoque la libération d'un facteur de croissance de type insuline (IGF)-1, oxyde nitrique et facteur de croissance des kératinocytes (KGF). Ces facteurs de croissance peuvent contribuer à l’augmentation de la croissance des cellules des cryptes et de la surface de la muqueuse gastrique.. Finalement, l'absorption par l'intestin est améliorée.
