Teduglutid är en glukagonliknande peptid-2 (GLP-2) analog. Den består av 33 aminosyror och tillverkas med hjälp av en stam av Escherichia coli modifierad med rekombinant DNA-teknologi. Teduglutid skiljer sig från GLP-2 med en aminosyra (alanin ersätts med glycin). Betydelsen av denna substitution är att teduglutid verkar längre än endogent GLP-2 eftersom det är mer resistent mot proteolys från dipeptidylpeptidas-4. FDA godkände i december 21, 2012.
Teduglutid är en analog till naturligt förekommande human glukagonliknande peptid-2 (GLP-2), en peptid som utsöndras av L-celler i den distala tarmen som svar på måltider. GLP-2 ökar intestinalt och portalblodflöde och hämmar magsyrasekretionen. Teduglutid binder till de glukagonliknande peptid-2-receptorerna som finns i enteroendokrina celler, subepitelial myofibroblaster och enteriska neuroner i submucosal och myenteric plexus. Detta orsakar frisättning av insulinliknande tillväxtfaktor (IGF)-1, kväveoxid och keratinocyttillväxtfaktor (KGF). Dessa tillväxtfaktorer kan bidra till ökningen av kryptcelltillväxt och ytarea hos magslemhinnan. I sista hand, absorptionen genom tarmen förbättras.
