Teduglutid är en glukagonliknande peptid-2 (GLP-2) analog. Den består av 33 aminosyror och tillverkas med hjälp av en stam av Escherichia coli modifierad med rekombinant DNA-teknologi. Teduglutid skiljer sig från GLP-2 med en aminosyra (alanin ersätts med glycin). Betydelsen av denna substitution är att teduglutid verkar längre än endogent GLP-2 eftersom det är mer resistent mot proteolys från dipeptidylpeptidas-4. FDA approved on December 21, 2012.
Teduglutide is an analog of naturally occurring human glucagon-like peptide-2 (GLP-2), a peptide secreted by L-cells of the distal intestine in response to meals. GLP-2 increases intestinal and portal blood flow and inhibit gastric acid secretion. Teduglutide binds to the glucagon-like peptide-2 receptors located in enteroendocrine cells, subepithelial myofibroblasts and enteric neurons of the submucosal and myenteric plexus. This causes the release of insulin-like growth factor (IGF)-1, nitric oxide and keratinocyte growth factor (KGF). These growth factors may contribute to the increase in crypt cell growth and surface area of the gastric mucosa. Ultimately, absorption through the intestine is enhanced.
