Teduglutid er et glukagonlignende peptid-2 (GLP-2) analog. Den består av 33 aminosyrer og er produsert ved hjelp av en stamme av Escherichia coli modifisert av rekombinant DNA-teknologi. Teduglutid skiller seg fra GLP-2 med én aminosyre (alanin er erstattet med glycin). Betydningen av denne substitusjonen er at teduglutid virker lengre enn endogent GLP-2 da det er mer motstandsdyktig mot proteolyse fra dipeptidylpeptidase-4. FDA approved on December 21, 2012.
Teduglutide is an analog of naturally occurring human glucagon-like peptide-2 (GLP-2), a peptide secreted by L-cells of the distal intestine in response to meals. GLP-2 increases intestinal and portal blood flow and inhibit gastric acid secretion. Teduglutide binds to the glucagon-like peptide-2 receptors located in enteroendocrine cells, subepithelial myofibroblasts and enteric neurons of the submucosal and myenteric plexus. This causes the release of insulin-like growth factor (IGF)-1, nitric oxide and keratinocyte growth factor (KGF). These growth factors may contribute to the increase in crypt cell growth and surface area of the gastric mucosa. Ultimately, absorption through the intestine is enhanced.
