Торемифен цитрат CAS:89778-27-8

Фарестон покажет оба антагониста эстрогена / агонистические свойства в организме. Это ставит Фарестон в одну категорию с Нолвадексом и Кломидом., два самых популярных препарата в категории Farestons. ФАРЕСТОН — агонист/антагонист эстрогена, показанный для лечения метастатического рака молочной железы у женщин в постменопаузе с положительными по эстрогеновым рецепторам или неизвестными опухолями..

Применение торемифена в течение периода 3 месяцев у мужчин с идиопатической олигозооспермией связано со значительным улучшением количества сперматозоидов., подвижность, и морфология, mediated by increased gonadotropin secretion and possibly a direct beneficial effect of toremifene on the testes. The above findings are also indicative of a better testicular exocrine (improved sperm parameters) response to treatment in men whose partners achieved pregnancy compared with those who did not. Further randomized, placebo-controlled trials should be conducted to determine whether this particular selective estrogen receptor modulator can be useful as an initial approach in men with oligozoospermia.

Toremifene Citrate improved lipid profiles, particularly as an enhancer of high density lipoprotein cholesterol. он улучшал уровень холестерина липопротеинов низкой плотности. Как фарестон, так и тамоксифен, селективные модуляторы эстрогеновых рецепторов, а также эквивалентные методы лечения метастатического рака молочной железы. Не было обнаружено существенных различий между лечением тамоксифеном или фаестоном. Лечение HR-положительных пациентов с тамоксифеном или торемифеном является целесообразным. При лечении идиопатической олигозооспермии, тамоксифен и фарестон примерно одинаково эффективны, а ралоксифен - нет. Антиэстрогенные эффекты СЭРМ на уровне гипоталамуса приводят к статистически значимому увеличению уровней гонадотропинов., что более выражено для тамоксифена и фарестона по сравнению с ралоксифеном