同義語: FC1157a; ファレストン; NK 622; NSC 613680
CAS: 89778-27-8
外観: 白色または白色に近い粉末
分子式: C26H28ClNO・C6H8O7
分子量: 598.09
融点: 158-164 ℃
沸点: 535.1 ℃ 760 mmHg
密度: 1.045g/cm3
屈折率: 1,416-1,418
ファレストンは両方のエストロゲン拮抗薬を表示します / 体内のアゴニスト特性. これにより、ファレストンはノルバデックスやクロミッドと同じカテゴリーに分類されます。, フェアストンカテゴリーで最も人気のある2つの薬. ファレストンは、エストロゲン受容体陽性または未知の腫瘍を有する閉経後の女性における転移性乳がんの治療を適応とするエストロゲン アゴニスト/アンタゴニストです。.
トレミフェンの一定期間投与 3 特発性乏精子症の男性の月数は精子数の大幅な改善と関連している, 運動性, そして形態学, ゴナドトロピン分泌の増加と、おそらく精巣に対するトレミフェンの直接的な有益な効果によって媒介される. 上記の所見は、精巣の外分泌機能が良好であることも示しています。 (精子パラメータの改善) パートナーが妊娠した男性と妊娠しなかった男性の治療に対する反応. さらにランダム化, この特定の選択的エストロゲン受容体モジュレーターが乏精子症の男性に対する初期アプローチとして有用であるかどうかを判断するために、プラセボ対照試験を実施する必要がある。.
クエン酸トレミフェンは脂質プロファイルを改善しました, 特に高密度リポタンパク質コレステロールの増強剤として. 低比重リポタンパク質コレステロール値を改善しました。ファレストンとタモキシフェンの両方の選択的エストロゲン受容体調節剤であり、転移性乳がんに対する同等の治療法です。タモキシフェンまたはファレストンによる治療間に有意差は見つかりませんでした。タモキシフェンまたはトレミフェンによるHR陽性患者の治療は適切です。特発性乏精子症の治療において, タモキシフェンとフェアストンはほぼ同等の効果がありますが、ラロキシフェンは効果がありません。視床下部レベルでの SERM の抗エストロゲン効果により、ゴナドトロピン レベルが統計的に有意に増加します。, ラロキシフェンと比較して、タモキシフェンとフェアストンの方がより顕著です
| 分析項目 |
仕様 |
結果 |
| 説明 |
白色または白色の結晶粉末 |
白色の結晶性粉末 |
| 溶解性 |
ピリジンおよび酢酸に溶けやすい(100), メタノールに溶けにくい, エタノールにわずかに溶ける, 水に非常にわずかに溶ける, ジエチルエーテルにはほとんど溶けません |
ピリジンおよび酢酸に溶けやすい(100), メタノールに溶けにくい, エタノールにわずかに溶ける, 水に非常にわずかに溶ける, ジエチルエーテルにはほとんど溶けません |
| 融点 |
159～163℃ |
160.5～161.0℃ |
| 識別 |
遵守しなければならない |
準拠 |
| E異性体 |
≤0.5% |
0% |
| 総相対物質 |
≤1.0% |
0.1% |
| 重金属 |
≤10ppm |
<10ppm |
| 乾燥減量 |
≤1.0% |
0.2% |
| トルエン |
≤0.089% |
0 |
| エタノール |
≤0.5% |
0% |
| アセトン |
≤0.5% |
0.2% |
| テトラヒドロフラン |
≤0.072% |
0.0001% |
| クロロベンゼン |
≤0.036% |
0 |
| ベンゼン |
≤0.0002% |
0 |
| 強熱時の残留物 |
≤0.1% |
0.04% |
| アッセイ |
≥98.5% |
99.7% |
| 結論 |
資格のある |
