Synonymer: FC 1157a; Fareston; NK 622; NSC 613680
CAS: 89778-27-8
Utseende: Hvitt eller nesten hvitt pulver
Molekylær formel: C26H28ClNO·C6H8O7
Molekylvekt: 598.09
Smeltepunkt: 158-164 ºC
Kokepunkt: 535.1 ºC kl 760 mmHg
Tetthet: 1.045g/cm3
Brytningsindeks: 1,416-1,418
Fareston vil vise både østrogenantagonister / agonistiske egenskaper i kroppen. Dette setter Fareston i samme kategori som Nolvadex og Clomid, de to mest populære stoffene i Fareston-kategorien. FARESTON er en østrogenagonist/antagonist indisert for behandling av metastatisk brystkreft hos postmenopausale kvinner med østrogenreseptorpositive eller ukjente svulster.
Toremifene administrasjon for en periode på 3 måneder hos menn med idiopatisk oligozoospermi er assosiert med betydelige forbedringer av sædcellene, motilitet, og morfologi, mediert av økt gonadotropinsekresjon og muligens en direkte gunstig effekt av toremifen på testiklene. Funnene ovenfor indikerer også en bedre testikkeleksokrin (forbedrede sædparametere) respons på behandling hos menn hvis partnere oppnådde graviditet sammenlignet med de som ikke gjorde det. Ytterligere randomisert, placebokontrollerte studier bør utføres for å avgjøre om denne spesielle selektive østrogenreseptormodulatoren kan være nyttig som en innledende tilnærming hos menn med oligozoospermi.
Toremifene Citrate forbedret lipidprofiler, spesielt som en forsterker av høydensitetslipoproteinkolesterol. det forbedret lavdensitetslipoproteinkolesterolnivåer. Både fareston- og tamoxifenselektive østrogenreseptormodulatorer og tilsvarende behandlinger for metastatisk brystkreft.Det ble ikke funnet signifikante forskjeller mellom behandling med verken tamoxifen eller fareston. Behandling av HR-positive pasienter med enten tamoxifen eller toremifen er hensiktsmessig.Ved behandling av ioligozoodiospermia., tamoxifen og fareston er omtrent like effektive, men raloxifen er det ikke. De antiøstrogene effektene av SERMs på hypotalamisk nivå resulterer i en statistisk signifikant økning av gonadotropinnivåene, som er mer markert for tamoxifen og fareston sammenlignet med raloxifen
| Analyseelementer |
Spesifikasjon |
Resultater |
| Beskrivelse |
Hvitt eller som hvitt krystallinsk pulver |
Hvitt krystallinsk pulver |
| Løselighet |
Lett løselig i pyridin og eddiksyre(100), lite løselig i metanol, lett løselig i etanol, svært lite løselig i vann, and practically insoluble in diethyl ether |
Lett løselig i pyridin og eddiksyre(100), lite løselig i metanol, lett løselig i etanol, svært lite løselig i vann, and practically insoluble in diethyl ether |
| Smeltepunkt |
159~163℃ |
160.5~161.0℃ |
| Identifikasjon |
Must comply |
Overholder |
| E-isomer |
≤0,5 % |
0% |
| Total relative substances |
≤1,0 % |
0.1% |
| Tungmetaller |
≤10 ppm |
<10ppm |
| Tap ved tørking |
≤1,0 % |
0.2% |
| Toluen |
≤0.089% |
0 |
| Etanol |
≤0,5 % |
0% |
| Aceton |
≤0,5 % |
0.2% |
| Tetrahydrofuran |
≤0,072 % |
0.0001% |
| Chlorobenzen |
≤0.036% |
0 |
| Benzen |
≤0,0002 % |
0 |
| Rester ved antennelse |
≤0,1 % |
0.04% |
| Assay |
≥98,5 % |
99.7% |
| Konklusjon |
Utdannet |