Toremifene citrato CAS:89778-27-8

Fareston mostrerà entrambi gli antagonisti degli estrogeni / proprietà agoniste nel corpo. Ciò colloca Fareston nella stessa categoria di Nolvadex e Clomid, i due farmaci più popolari nella categoria Farestons. FARESTON è un agonista/antagonista degli estrogeni indicato per il trattamento del carcinoma mammario metastatico nelle donne in postmenopausa con tumori positivi o sconosciuti al recettore degli estrogeni.

Somministrazione di Toremifene per un periodo di 3 mesi negli uomini affetti da oligozoospermia idiopatica è associato a miglioramenti significativi della conta spermatica, motilità, e morfologia, mediato dall’aumento della secrezione di gonadotropine e possibilmente da un effetto benefico diretto del toremifene sui testicoli. I risultati di cui sopra sono indicativi anche di una migliore esocrina testicolare (miglioramento dei parametri spermatici) risposta al trattamento negli uomini le cui partner hanno ottenuto una gravidanza rispetto a quelli che non l’hanno ottenuta. Ulteriore randomizzazione, Dovrebbero essere condotti studi controllati con placebo per determinare se questo particolare modulatore selettivo del recettore degli estrogeni può essere utile come approccio iniziale negli uomini con oligozoospermia.

Toremifene Citrate ha migliorato i profili lipidici, in particolare come potenziatore del colesterolo lipoproteico ad alta densità. ha migliorato i livelli di colesterolo lipoproteico a bassa densità. Sia i modulatori selettivi dei recettori degli estrogeni di Fareston che quelli di tamoxifene e trattamenti equivalenti per il cancro al seno metastatico. Non sono state riscontrate differenze significative tra il trattamento con tamoxifene o Fareston. Il trattamento dei pazienti HR-positivi con tamoxifene o toremifene è appropriato. Nel trattamento dell'oligozoospermia idiopatica, il tamoxifene e il fareston sono più o meno ugualmente efficaci, ma il raloxifene no. Gli effetti antiestrogenici dei SERM a livello ipotalamico determinano un aumento statisticamente significativo dei livelli di gonadotropine, che è più marcato per tamoxifene e fareston rispetto a raloxifene