Sinónimos: FC 1157a; fareston; NK 622; NSC 613680
CAS: 89778-27-8
Apariencia: Polvo blanco o casi blanco
Fórmula molecular: C26H28ClNO·C6H8O7
Peso molecular: 598.09
Punto de fusión: 158-164 ºC
Punto de ebullición: 535.1 ºC a 760 mmHg
Densidad: 1.045g/cm3
índice de refracción: 1,416-1,418
Fareston will display both estrogen antagonist / agonist properties in the body. This puts Fareston in the same category as Nolvadex and Clomid, the two most popular drugs in Farestons category. FARESTON is an estrogen agonist/antagonist indicated for the treatment of metastatic breast cancer in postmenopausal women with estrogen-receptor positive or unknown tumors.
Toremifene administration for a period of 3 months in men with idiopathic oligozoospermia is associated with significant improvements of sperm count, motility, and morphology, mediado por una mayor secreción de gonadotropinas y posiblemente un efecto beneficioso directo del toremifeno en los testículos. Los hallazgos anteriores también son indicativos de una mejor exocrina testicular. (parámetros de esperma mejorados) respuesta al tratamiento en hombres cuyas parejas lograron el embarazo en comparación con aquellos que no lo hicieron. Más aleatorio, Se deben realizar ensayos controlados con placebo para determinar si este modulador selectivo del receptor de estrógeno en particular puede ser útil como enfoque inicial en hombres con oligozoospermia..
El citrato de toremifeno mejoró los perfiles lipídicos, particularmente como potenciador del colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad. mejoró los niveles de colesterol de lipoproteínas de baja densidad. Moduladores selectivos de los receptores de estrógeno tanto de fareston como de tamoxifeno y tratamientos equivalentes para el cáncer de mama metastásico. No se encontraron diferencias significativas entre el tratamiento con tamoxifeno o fareston. El tratamiento de pacientes con HR positivo con tamoxifeno o toremifeno es apropiado. En el tratamiento de la oligozoospermia idiopática, El tamoxifeno y el fareston son aproximadamente igualmente efectivos, pero el raloxifeno no. Los efectos antiestrogénicos de los SERM a nivel hipotalámico dan como resultado un aumento estadísticamente significativo de los niveles de gonadotropinas., que es más marcado para tamoxifeno y fareston en comparación con raloxifeno
| Elementos de análisis |
Especificación |
Resultados |
| Descripción |
Polvo cristalino blanco o similar al blanco. |
Polvo cristalino blanco |
| Solubilidad |
Libremente soluble en piridina y ácido acético.(100), poco soluble en metanol, ligeramente soluble en etanol, muy ligeramente soluble en agua, y prácticamente insoluble en éter dietílico |
Libremente soluble en piridina y ácido acético.(100), poco soluble en metanol, ligeramente soluble en etanol, muy ligeramente soluble en agua, y prácticamente insoluble en éter dietílico |
| Punto de fusión |
159~163℃ |
160.5~161.0℃ |
| Identificación |
Debe cumplir |
Cumple |
| isómero E |
≤0,5% |
0% |
| Sustancias relativas totales |
≤1,0% |
0.1% |
| metales pesados |
≤10 ppm |
<10ppm |
| Pérdida por secado |
≤1,0% |
0.2% |
| tolueno |
≤0,089% |
0 |
| Etanol |
≤0,5% |
0% |
| Acetona |
≤0,5% |
0.2% |
| tetrahidrofurano |
≤0,072% |
0.0001% |
| clorobenceno |
≤0,036% |
0 |
| Benceno |
≤0,0002% |
0 |
| Residuo de ignición |
≤0,1% |
0.04% |
| Ensayo |
≥98,5% |
99.7% |
| Conclusión |
Calificado |
