O cloridrato de xilazina é uma classe α2 de agonista do receptor adrenérgico.: Receptor Adrenérgico Xilazina é um medicamento usado para sedação, anestesia, relaxamento muscular, e analgesia em animais como cavalos, gado e outros mamíferos não humanos. Um análogo da clonidina, é um agonista da classe α2 do receptor adrenérgico. A xilazina surgiu recentemente como uma droga recreativa, especialmente em Porto Rico [1]. Administração de xilazina (0.17 mg/kg de peso corporal, diluído para um volume de 10 ml, usando 0.9% NaCl) induzido aproximadamente 2.5 horas de analgesia local sem efeitos colaterais aparentes. Doses mais altas de xilazina causaram ataxia leve nos membros posteriores. A administração de lidocaína induziu uma duração semelhante de analgesia, com ataxia grave dos membros posteriores (100% incidência). Concluímos que a xilazina administrada por injeção peridural resulta em, analgesia perineal eficaz em cavalos.
A xilazina é usada como sedativo e analgésico em Cervídeos e outras espécies de vida selvagem quando é desejável produzir um estado reversível de sedação acompanhado por um curto período de analgesia.
O cloridrato de xilazina é um agonista alfa-dois com efeito sedativo, analgésico, e propriedades relaxantes musculares. Foi desenvolvido pela empresa Bayer na Alemanha na década de 1960 e, portanto, tem uma longa história de uso em medicina veterinária e na vida selvagem..
É um excelente sedativo e relaxante muscular que pode ser facilmente aplicado com pequenos dardos., resulting in more accurate dart delivery and reduced trauma to the animal. It is commonly used in conjunction with ketamine, etorphine and carfentanil in numerous species.
