La xilazina cloridrato è una classe α2 di agonisti dei recettori adrenergici. Bersaglio: Il recettore adrenergico xilazina è un farmaco utilizzato per la sedazione, anestesia, rilassamento muscolare, e analgesia in animali come i cavalli, bovini e altri mammiferi non umani. Un analogo della clonidina, è un agonista della classe α2 dei recettori adrenergici. La xilazina è recentemente emersa come droga ricreativa, soprattutto a Porto Rico [1]. Somministrazione di xilazina (0.17 mg/kg di peso corporeo, diluito ad un volume di 10 ml, utilizzando 0.9% NaCl) indotto circa 2.5 ore di analgesia locale senza effetti collaterali apparenti. Dosi più elevate di xilazina hanno causato una lieve atassia degli arti posteriori. La somministrazione di lidocaina ha indotto una durata simile di analgesia, con grave atassia degli arti posteriori (100% incidenza). Abbiamo concluso che la xilazina somministrata mediante iniezione epidurale risulta sicura, efficace analgesia perineale nei cavalli.
La xilazina viene utilizzata come sedativo e analgesico nei Cervidi e in altre specie di fauna selvatica quando è desiderabile produrre uno stato reversibile di sedazione accompagnato da un breve periodo di analgesia.
La xilazina cloridrato è un alfa-due agonista con sedativo, analgesico, e proprietà miorilassanti. È stato sviluppato dall'azienda Bayer in Germania negli anni '60 e vanta quindi una lunga storia di utilizzo nella medicina veterinaria e nella fauna selvatica.
È un ottimo sedativo e rilassante muscolare che può essere facilmente somministrato utilizzando piccoli dardi, con conseguente erogazione del dardo più accurata e trauma ridotto per l'animale. È comunemente usato insieme alla ketamina, etorfina e carfentanil in numerose specie.
