El clorhidrato de xilacina es un agonista de los receptores adrenérgicos de clase α2.: Receptor adrenérgico La xilazina es un fármaco que se utiliza para la sedación., anestesia, relajación muscular, y analgesia en animales como caballos, ganado vacuno y otros mamíferos no humanos. Un análogo de clonidina., Es un agonista de la clase α2 de los receptores adrenérgicos.. La xilazina ha surgido recientemente como droga recreativa., especialmente en puerto rico [1]. Administración de xilazina (0.17 mg/kg de peso corporal, diluido a un volumen de 10 ml, usando 0.9% NaCl) inducido aproximadamente 2.5 horas de analgesia local sin efectos secundarios aparentes. Dosis más altas de xilacina causaron ataxia leve en las extremidades traseras. La administración de lidocaína indujo una duración similar de la analgesia., con ataxia grave de las extremidades posteriores (100% incidencia). Concluimos que la xilazina administrada mediante inyección epidural resulta segura., analgesia perineal eficaz en caballos.
La xilazina se utiliza como sedante y analgésico en cérvidos y otras especies de vida silvestre cuando se desea producir un estado de sedación reversible acompañado de un breve período de analgesia..
El clorhidrato de xilazina es un agonista alfa-dos con efecto sedante., analgésico, y propiedades relajantes musculares. Fue desarrollado por la empresa Bayer en Alemania en la década de 1960 y, por lo tanto, tiene una larga historia de uso en medicina veterinaria y vida silvestre..
Es un excelente sedante y relajante muscular que se puede administrar fácilmente con pequeños dardos., lo que resulta en un lanzamiento de dardos más preciso y un menor trauma al animal. Se utiliza comúnmente junto con la ketamina., etorfina y carfentanilo en numerosas especies.
