Chlorowodorek ksylazyny jest agonistą receptorów adrenergicznych klasy α2. Cel: Receptor adrenergiczny Ksylazyna jest lekiem stosowanym w celach uspokajających, znieczulenie, rozluźnienie mięśni, i działanie przeciwbólowe u zwierząt takich jak konie, bydło i inne ssaki inne niż ludzie. Analog klonidyny, jest agonistą klasy α2 receptora adrenergicznego. Ksylazyna pojawiła się ostatnio jako narkotyk rekreacyjny, szczególnie w Portoryko [1]. Podawanie ksylazyny (0.17 mg/kg masy ciała, rozcieńczony do objętości 10 ml, używając 0.9% NaCl) wywołane w przybliżeniu 2.5 godzin miejscowego znieczulenia bez widocznych skutków ubocznych. Wyższe dawki ksylazyny powodowały łagodną ataksję kończyn tylnych. Podanie lidokainy powodowało podobny czas trwania działania przeciwbólowego, z ciężką ataksją kończyn tylnych (100% zakres). Doszliśmy do wniosku, że ksylazyna podawana w zastrzyku zewnątrzoponowym jest bezpieczna, skuteczna analgezja krocza u koni.
Ksylazynę stosuje się jako środek uspokajający i przeciwbólowy u jeleniowatych i innych gatunków dzikich zwierząt, gdy pożądane jest wywołanie odwracalnego stanu sedacji, któremu towarzyszy krótki okres działania przeciwbólowego.
Chlorowodorek ksylazyny jest agonistą alfa-2 o działaniu uspokajającym, przeciwbólowy, i właściwości zwiotczające mięśnie. Został opracowany przez firmę Bayer w Niemczech w latach 60-tych XX wieku i dzięki temu ma długą historię stosowania w medycynie weterynaryjnej i dzikiej przyrodzie.
Jest doskonałym środkiem uspokajającym i zwiotczającym mięśnie, który można łatwo podać za pomocą małych strzałek, co skutkuje dokładniejszym dostarczaniem strzałek i zmniejszeniem urazów zwierzęcia. Jest powszechnie stosowany w połączeniu z ketaminą, etorfina i karfentanyl u wielu gatunków.
