Nom du produit:Acétate de Ziconotide,Prial
Numéro de registre CAS: 107452-89-1
Formule moléculaire: C102H172N36O32S7
Poids moléculaire: 2639.01
Séquence: Cys-Lys-Gly-Lys-Gly-Ala-Lys-Cys-Ser-Arg-Leu-Met-Tyr-Asp-Cys-Cys-Thr-Gly-Ser-Cys-Arg-Ser-Gly-Lys-Cys-NH2(Pont de Disfulde: 1-16, 8-20, 15-25)
Apparence: Poudre blanche
Grade: Qualité pharmaceutique
Teneur en eau(Karl Fischer): 5.0%
Contenu en acétate(par HPLC): 12.0%
Composition en acides aminés: 10% de théorie
Pureté(par HPLC): 98.0%
Impureté unique(par HPLC): 1.0%
Contenu peptidique(par %N ): 80%
Essai(Par anhydre, Sans acide acétique ): 95.0~105,0%
Stockage: Cool(2~8 ) & endroit sec à l'abri de la lumière, garder l'emballage à proximité lorsqu'il n'est pas utilisé.
Ziconotides (également connu sous le nom de SNX-111) est un peptide neurotoxique dérivé du cône d'escargot Conus mage comprenant 25 acides aminés avec trois liaisons disulfure. D'autres peptides similaires, collectivement appelés conotoxines, exister, et certains ont montré leur efficacité à lier des sous-ensembles spécifiques de canaux calciques; Le ziconotide est utilisé en partie parce qu'il peut être synthétisé sans perte de la formation de liaisons ou des éléments structurels. Le ziconotide est utilisé pour gérer la douleur chronique sévère réfractaire à d'autres méthodes., grâce à sa capacité à inhiber les canaux calciques de type N impliqués dans la signalisation nociceptive.
Le ziconotide est un antagoniste des canaux calciques de type N utilisé pour prendre en charge les patients souffrant de douleurs chroniques sévères qui ne peuvent tolérer, ou qui n'ont pas répondu de manière adéquate à d'autres traitements tels que la morphine intrathécale et les analgésiques systémiques.
Le ziconotide inhibe les canaux calciques de type N impliqués dans la signalisation nociceptive, principalement dans la corne dorsale de la moelle épinière. Bien que la liaison soit réversible, un dosage prudent est nécessaire pour garantir les effets thérapeutiques tout en minimisant les effets indésirables, and ziconotide has been described as possessing a narrow therapeutic window.Patients taking ziconontide may experience cognitive and neuropsychiatric symptoms, reduced levels of consciousness, and elevated serum creatine kinase levels. En outre, ziconotide may increase the risk of infection, including serious cases of meningitis. Patients who withdraw from opiates for ziconotide initiation are advised to taper off the dose.
