CAS č: 120511-73-1
Molekulový vzorec: 120511-73-1
Molekulová hmotnosť: 293.37
Vzhľad: Biely prášok.
Skúška: 99%
Štandard kvality: USP 32
Anastrozol je generický názov pre obchodný názov lieku Arimidex. V niektorých prípadoch, zdravotnícki pracovníci môžu používať obchodný názov Arimidex, keď odkazujú na generický názov lieku Anastrozole. Je to inhibítor aromatázy, protirakovinové liečivo používané na adjuvantnú alebo počiatočnú liečbu rakoviny prsníka u žien po menopauze. Estrogén spôsobuje alebo zvyšuje rast niektorých druhov rakoviny prsníka. Anastrozol účinkuje tak, že blokuje enzým aromatázu, ktorý sa podieľa na tvorbe estrogénu v tele. To vedie u niektorých žien k zmenšeniu veľkosti nádoru alebo k oneskorenej progresii rastu nádoru. FDA schválila značku anastrozol (Arimidex) v 1995.
Anastrozol ho začne užívať v deň, keď začnú svoj cyklus, Anastrozol bude pôsobiť počas celého trvania podávania steroidov. Anastrozol je tiež dôležitý na to, aby poukázal na schopnosť praktického lekára Anastrozol zvýšiť testosterón v tele. Niektoré štúdie ukázali, že prirodzené hladiny testosterónu sa zvýšili až o toľko 60% po užití tejto látky pre 7 dní. Z tohto dôvodu, kulturisti považujú Anastrozol za mimoriadne účinný počas PCT, keď sa snažia čo najviac zvýšiť prirodzené hladiny, aby sa vyhli následnému cyklu "havarovať".
Anastrozol sa niekedy používa na liečbu rakoviny prsníka u mužov, ale nebol dobre študovaný u mužov. Alrimidex sa skúma u sterilných mužov na vyrovnanie hladín testosterónu a udržanie zdravého počtu spermií. Niektorí mužskí športovci a kulturisti užívajúci anabolické steroidy na budovanie svalov tiež užívajú Arimidex na zníženie produkcie estrogénu, čo je vedľajší účinok užívania steroidov.
| Položky |
Štandardné |
Výsledky |
| Popis |
Biely kryštalický prášok |
Vyhovuje |
| Identifikácia |
A
HPLC
Reaktívny |
V súlade so štandardným IR
V súlade so štandardnou HPLC
Vyhovovať |
| Rozpustnosť |
Voľne rozpustný v metanole,acetón,etanol a tetrahydrofurán.A veľmi dobre rozpustný v acetonitrile |
Vyhovuje |
| Celková nečistota |
max.0.5% |
0.18% |
| Celková nešpecifikovaná nečistota |
max. 0.2% |
0.08% |
| Individuálna nešpecifikovaná nečistota |
max. 0.1% |
0.05% |
| Súvisiaca zlúčenina B |
max. 0.2% |
0.07% |
| Súvisiaca zlúčenina C |
max. 0.2% |
0.04% |
| Súvisiaca zlúčenina D |
max. 0.1% |
0.05% |
| Súvisiaca zlúčenina E |
max. 0.1% |
0.06% |
| Limit cyklohexánu |
max. 0.08% |
ND |
| Limit etylacetátu |
max. 0.1% |
0.07% |
| Teplota topenia |
81.0~84,0 ℃ |
82.5～83,2 ℃ |
| Voda |
max. 0.3% |
0.21% |
| Zvyšky po zapálení |
max. 0.1% |
0.07% |
| Ťažké kovy |
max.0.001% |
Vyhovuje |
| Skúška(HPLC) |
98.0%～102,0 % |
99.8% |
| Skladovanie |
Ochlaďte a vysušte |
| Záver |
Vyhovuje USP32 . |
