CAS-nr: 120511-73-1
Molekylformel: 120511-73-1
Molekylvikt: 293.37
Utseende: Vitt pulver.
Analysera: 99%
Kvalitetsstandard: USP 32
Anastrozol är det generiska namnet för handelsnamnet läkemedlet Arimidex. I vissa fall, Vårdpersonal kan använda handelsnamnet Arimidex när de hänvisar till det generiska läkemedelsnamnet Anastrozol. Det är en aromatashämmare, ett läkemedel mot cancer för adjuvans eller initial behandling av bröstcancer hos postmenopausala kvinnor. Östrogen orsakar eller ökar tillväxten av vissa bröstcancerformer. Anastrozol verkar genom att blockera enzymet aromatas, som är involverad i östrogenproduktionen i kroppen. Detta leder till minskad tumörstorlek eller försenad progression av tumörtillväxt hos vissa kvinnor. FDA-godkända varumärket anastrozol (Arimidex) i 1995.
Anastrozol kommer att börja ta det samma dag som de börjar sin cykel, Anastrozol kommer att köra det under hela steroidadministreringen. Anastrozol är också viktigt för att påpeka GP Anastrozols förmåga att öka testosteron i kroppen. Vissa studier har visat att naturliga testosteronnivåer har ökat lika mycket som 60% efter användning av detta ämne för 7 dagar. På grund av detta, Kroppsbyggare tycker att Anastrozol är extremt effektivt under PCT där de försöker höja naturliga nivåer så mycket som möjligt för att undvika en eftercykel "krascha".
Anastrozol används ibland för att behandla manlig bröstcancer, men har inte studerats väl hos män. Alrimidex studeras för sterila män för att balansera testosteronnivåerna och bibehålla ett hälsosamt spermieantal. Vissa manliga idrottare och kroppsbyggare som tar anabola steroider för att bygga muskler tar också Arimidex för att minska östrogenproduktionen, vilket är biverkningen av steroidanvändning.
| Föremål |
Standard |
Resultat |
| Beskrivning |
Vitt kristallint pulver |
Följer |
| Identifiering |
OCH
HPLC
Reaktiv |
Överensstämmer med standard IR
Överensstämmer med standard HPLC
Anpassa |
| Löslighet |
Lättlöslig i metanol,aceton,etanol och tetrahydrofuran. Och mycket löslig i acetonitril |
Följer |
| Total orenhet |
max.0.5% |
0.18% |
| Total ospecificerad förorening |
max. 0.2% |
0.08% |
| Individuell ospecificerad orättvisa |
max. 0.1% |
0.05% |
| Relaterad förening B |
max. 0.2% |
0.07% |
| Besläktad förening C |
max. 0.2% |
0.04% |
| Relaterad förening D |
max. 0.1% |
0.05% |
| Relaterad förening E |
max. 0.1% |
0.06% |
| Gräns för cyklohexan |
max. 0.08% |
ND |
| Gräns för etylacetat |
max. 0.1% |
0.07% |
| Smältpunkt |
81.0~84,0℃ |
82.5~83,2℃ |
| Vatten |
max. 0.3% |
0.21% |
| Rester vid antändning |
max. 0.1% |
0.07% |
| Tungmetaller |
max.0.001% |
Följer |
| Analysera(HPLC) |
98.0%~102,0 % |
99.8% |
| Lagring |
Sval och torr |
| Slutsats |
Den överensstämmer med USP32 . |