CAS No: 120511-73-1
Molekulêre formule: 120511-73-1
Molekulêre gewig: 293.37
Voorkoms: Wit poeier.
Assay: 99%
Kwaliteit standaard: USP 32
Anastrozol is die generiese naam vir die handelsnaam dwelm Arimidex. In sommige gevalle, gesondheidswerkers mag die handelsnaam Arimidex gebruik wanneer hulle na die generiese dwelmnaam Anastrozole verwys. Dit is 'n aromatase-inhibeerder, 'n teenkankermedikasie gebruik vir die adjuvante of aanvanklike behandeling van borskanker by post-menopousale vroue. Estrogeen veroorsaak of verhoog die groei van sekere borskankers. Anastrozol werk deur aromatase-ensiem te blokkeer, wat betrokke is by estrogeenproduksie in die liggaam. Dit lei tot verminderde tumorgrootte of vertraagde vordering van tumorgroei by sommige vroue. Die FDA goedgekeur handelsnaam anastrozol (Arimidex) in 1995.
Anastrozol sal dit begin neem die dag wat hulle hul siklus begin, Anastrozol sal dit regdeur die duur van steroïed toediening laat loop. Anastrozol is ook belangrik om GP Anastrozol se vermoë om testosteroon in die liggaam te verhoog, uit te wys. Sommige studies het getoon dat natuurlike testosteroonvlakke soveel verhoog het as 60% na die gebruik van hierdie stof vir 7 dae. As gevolg hiervan, liggaamsbouers vind Anastrozol uiters doeltreffend tydens PCT waar hulle probeer om natuurlike vlakke soveel as moontlik te verhoog om 'n post-siklus te vermy "neerstort".
Anastrozol word soms gebruik om manlike borskanker te behandel, maar is nie goed by mans bestudeer nie.Alrimidex word vir steriele mans bestudeer om testosteroonvlakke te balanseer en gesonde spermtellings te handhaaf. Sommige manlike atlete en liggaamsbouers wat anaboliese steroïede neem om spiere op te bou, neem ook Arimidex om estrogeenproduksie te verminder, wat die newe-effek van steroïedgebruik is.
| Items |
Standaard |
Resultate |
| Beskrywing |
Wit kristallyne poeier |
Voldoen |
| Identifikasie |
EN
HPLC
Reaktief |
Voldoen aan standaard IR
Voldoen aan standaard HPLC
Konformeer |
| Oplosbaarheid |
Vrylik oplosbaar in metanol,asetoon,etanol en tetrahydrofuran.En baie oplosbaar in asetonitril |
Voldoen |
| Totale Onreinheid |
maks.0.5% |
0.18% |
| Totale ongespesifiseerde onreinheid |
maks. 0.2% |
0.08% |
| Individuele ongespesifiseerde onreg |
maks. 0.1% |
0.05% |
| Verwante verbinding B |
maks. 0.2% |
0.07% |
| Verwante verbinding C |
maks. 0.2% |
0.04% |
| Verwante verbinding D |
maks. 0.1% |
0.05% |
| Verwante verbinding E |
maks. 0.1% |
0.06% |
| Beperking van sikloheksaan |
maks. 0.08% |
ND |
| Beperking van etilasetaat |
maks. 0.1% |
0.07% |
| Smeltpunt |
81.0~84.0℃ |
82.5~83,2℃ |
| Water |
maks. 0.3% |
0.21% |
| Residu by ontsteking |
maks. 0.1% |
0.07% |
| Swaar metale |
maks.0.001% |
Voldoen |
| Assay(HPLC) |
98.0%~102.0% |
99.8% |
| Berging |
Koel en droog |
| Gevolgtrekking |
Dit voldoen aan USP32 . |