CAS-nr: 120511-73-1
Molekylformel: 120511-73-1
Molekylvekt: 293.37
Utseende: Hvitt pulver.
Assay: 99%
Kvalitetsstandard: USP 32
Anastrozol er det generiske navnet på handelsnavnet Arimidex. I noen tilfeller, helsepersonell kan bruke handelsnavnet Arimidex når de refererer til det generiske legemiddelnavnet Anastrozol. Det er en aromatasehemmer, en anti-kreft medisin bruk for adjuvant eller initial behandling av brystkreft hos postmenopausale kvinner. Østrogen forårsaker eller øker veksten av visse brystkreftformer. Anastrozol virker ved å blokkere aromatase-enzymet, som er involvert i østrogenproduksjonen i kroppen. Dette fører til redusert tumorstørrelse eller forsinket progresjon av tumorvekst hos noen kvinner. FDA-godkjente merkenavnet anastrozol (Arimidex) i 1995.
Anastrozol vil begynne å ta det den dagen de starter syklusen, Anastrozol vil kjøre det gjennom hele varigheten av steroidadministrasjonen. Anastrozol er også viktig for å påpeke fastlegen Anastrozols evne til å øke testosteron i kroppen. Noen studier har vist at naturlige testosteronnivåer øker like mye som 60% etter bruk av dette stoffet for 7 dager. På grunn av dette, Kroppsbyggere finner Anastrozol ekstremt effektivt under PCT der de prøver å heve naturlige nivåer så mye som mulig for å unngå en postsyklus "brak".
Anastrozol brukes noen ganger til å behandle mannlig brystkreft, men har ikke blitt godt studert hos menn. Alrimidex blir studert for sterile menn for å balansere testosteronnivået og opprettholde sunne sædceller. Noen mannlige idrettsutøvere og kroppsbyggere som tar anabole steroider for å bygge muskler, tar også Arimidex for å redusere østrogenproduksjonen, som er bivirkningen av steroidbruk.
| Varer |
Standard |
Resultater |
| Beskrivelse |
Hvitt krystallinsk pulver |
Overholder |
| Identifikasjon |
OG
HPLC
Reaktiv |
Samsvar med standard IR
Samsvar med standard HPLC
Samsvar |
| Løselighet |
Lett løselig i metanol,aceton,etanol og tetrahydrofuran. Og veldig løselig i acetonitril |
Overholder |
| Total Urenhet |
maks.0.5% |
0.18% |
| Total uspesifisert urenhet |
maks. 0.2% |
0.08% |
| Individuell uspesifisert kriminalitet |
maks. 0.1% |
0.05% |
| Beslektet forbindelse B |
maks. 0.2% |
0.07% |
| Beslektet forbindelse C |
maks. 0.2% |
0.04% |
| Beslektet forbindelse D |
maks. 0.1% |
0.05% |
| Beslektet forbindelse E |
maks. 0.1% |
0.06% |
| Grense for cykloheksan |
maks. 0.08% |
ND |
| Grense for etylacetat |
maks. 0.1% |
0.07% |
| Smeltepunkt |
81.0~84,0 ℃ |
82.5～83,2℃ |
| Vann |
maks. 0.3% |
0.21% |
| Rester ved antennelse |
maks. 0.1% |
0.07% |
| Tungmetaller |
maks.0.001% |
Overholder |
| Assay(HPLC) |
98.0%～102,0 % |
99.8% |
| Lagring |
Avkjølt og tørt |
| Konklusjon |
Den er i samsvar med USP32 . |
