Synoniemen: 4-Androsteendion(4ADVERTENTIE); 3,17-Dioxoandrost-4-Ene;delta-(sup4)-Androstene-3,17-dion;delta(Sup4)-Androstene-3,17-dion;delta4-androsten-3,17-dion;delta-4-androsteendion;SKF 2170;skf2170;4-ADVERTENTIE
CAS: 63-05-8
MF: C19H26O2
Mw: 286.41
EINECS: 200-554-5
Zuiverheid: 98.88%
Karakters: Bijna wit kristallijn poeder, oplosbaar in ethanol, onoplosbaar in water
Androstenedione is de gebruikelijke voorloper van mannelijke en vrouwelijke geslachtshormonen. Er wordt ook een deel van androsteendion in het plasma uitgescheiden, en kan in perifere weefsels worden omgezet in testosteron en oestrogenen.
Androsteendion kan op twee manieren worden gesynthetiseerd. De primaire route omvat de omzetting van 17-hydroxypregnenolone in dehydroepiandrosteron via 17,20-lyase, met daaropvolgende omzetting van dehydroepiandrosteron in androsteendion via het enzym 3-β-hydroxysteroïde dehydrogenase. De secundaire route omvat de omzetting van 17-hydroxyprogesteron, meestal een voorloper van cortisol, rechtstreeks met androsteendion via 17,20-lyase. Dus, 17,20-lyase is vereist voor de synthese van androsteendion, hetzij onmiddellijk, hetzij één stap verwijderd.
De productie van androsteendion bij de bijnieren wordt geregeld door ACTH, terwijl de productie van gonadaal androsteendion onder controle wordt gehouden door gonadotrofinen. Bij premenopauzale vrouwen, de bijnieren en eierstokken produceren elk ongeveer de helft van het totale androsteendion(over 3 mg/dag). Na de menopauze, De productie van androsteendion is ongeveer gehalveerd, voornamelijk als gevolg van de vermindering van de steroïden die door de eierstok worden uitgescheiden. Hoe dan ook, androsteendion is het belangrijkste steroïde dat door de postmenopauzale eierstokken wordt geproduceerd.
| Testartikelen |
Specificatie |
Testresultaten |
| Verschijning |
Wit kristallijn poeder |
Voldoen aan |
| Analyse |
≥99%(HPLC)
(titratie) |
99% |
| Smeltpunt |
170.0-174.0℃ |
171.6-173.5℃ |
| Verlies bij drogen |
≤0,5% |
0.01% |
| Specifieke rotatie |
+193°~+202° |
+195° |