Synonymer: 4-Androstenedion(4AD); 3,17-Dioxoandrost-4-Ene;delta-(sup4)-Androsten-3,17-dion;delta(Sup4)-Androsten-3,17-dion;delta4-androsten-3,17-dion;delta-4-androstenedion;SKF 2170;skf2170;4-AD
CAS: 63-05-8
MF: C19H2A2
MW: 286.41
EINECS: 200-554-5
Renhet: 98.88%
Karakterer: Nær hvitt krystallinsk pulver, løselig i etanol, uløselig i vann
Androstenedion er den vanlige forløperen til mannlige og kvinnelige kjønnshormoner. Noe androstenedion skilles også ut i plasma, og kan omdannes i perifert vev til testosteron og østrogener.
Androstenedion kan syntetiseres på en av to måter. Den primære veien involverer konvertering av 17-hydroksypregnenolon til dehydroepiandrosteron ved hjelp av 17,20-lyase, with subsequent conversion ofdehydroepiandrosterone to androstenedione via the enzyme 3-β-hydroxysteroid dehydrogenase. The secondary pathway involves conversion of 17-hydroxyprogesterone, most often a precursor to cortisol, to androstenedione directly by way of 17,20-lyase. Slik, 17,20-lyase is required for the synthesis of androstenedione, whether immediately or one step removed.
The production of adrenal androstenedione is governed by ACTH, whereas production of gonadal androstenedione is under control by gonadotropins. In premenopausal women, the adrenal glands and ovaries each produce about half of the total androstenedione(about 3 mg/day). After menopause, androstenedione production is about halved, due primarily to the reduction of the steroid secreted by the ovary. Nevertheless, androstenedion er det viktigste steroidet som produseres av den postmenopausale eggstokken.
| Test elementer |
Spesifikasjon |
Testresultater |
| Utseende |
Hvitt krystallinsk pulver |
Overhold |
| Assay |
≥99%(HPLC)
(titrering) |
99% |
| Smeltepunkt |
170.0-174.0℃ |
171.6-173.5℃ |
| Tap ved tørking |
≤0,5% |
0.01% |
| Spesifikk rotasjon |
+193°~+202° |
+195° |