Synonimy: 4-Androstendion(4OGŁOSZENIE); 3,17-Dioksoandrost-4-en;delta-(sup4)-Androsten-3,17-dion;delta(sup4)-Androsten-3,17-dion;delta4-androsten-3,17-dion;delta-4-androstendion;SKF 2170;skf2170;4-OGŁOSZENIE
CAS: 63-05-8
MF: C19H26O2
MW: 286.41
EINECS: 200-554-5
Czystość: 98.88%
Pismo: Prawie biały krystaliczny proszek, rozpuszczalny w etanolu, nierozpuszczalny w wodzie
Androstendion jest powszechnym prekursorem męskich i żeńskich hormonów płciowych. Część androstendionu jest również wydzielana do osocza, i może być przekształcany w tkankach obwodowych do testosteronu i estrogenów.
Androstendion można syntetyzować na jeden z dwóch sposobów. Główny szlak obejmuje konwersję 17-hydroksypregnenolonu do dehydroepiandrosteronu za pomocą 17,20-liazy, z późniejszą konwersją dehydroepiandrosteronu do androstendionu za pośrednictwem enzymu dehydrogenazy 3-β-hydroksysteroidowej. Szlak wtórny obejmuje konwersję 17-hydroksyprogesteronu, najczęściej prekursor kortyzolu, do androstendionu bezpośrednio poprzez 17,20-liazę. Zatem, 17,20-liaza jest wymagana do syntezy androstendionu, czy to natychmiast, czy też usunięto jeden krok.
Produkcja androstendionu w nadnerczach jest regulowana przez ACTH, podczas gdy produkcja androstendionu gonadalnego jest kontrolowana przez gonadotropiny. U kobiet przed menopauzą, nadnercza i jajniki wytwarzają około połowy całkowitego androstendionu(o 3 mg/dzień). Po menopauzie, produkcja androstendionu jest o około połowę zmniejszona, głównie ze względu na zmniejszenie wydzielania steroidów przez jajnik. Niemniej jednak, androstendion jest głównym steroidem wytwarzanym przez jajnik po menopauzie.
| Elementy testowe |
Specyfikacja |
Wyniki testu |
| Wygląd |
Biały krystaliczny proszek |
Zastosować się |
| Analiza |
≥99％(HPLC)
(miareczkowanie) |
99％ |
| Temperatura topnienia |
170.0-174.0℃ |
171.6-173.5℃ |
| Strata przy suszeniu |
≤0,5% |
0.01％ |
| Specyficzna rotacja |
+193°～+202° |
+195° |
