Sopomenke: 4-Androstendion(4AD); 3,17-dioksoandrost-4-en;delta-(sup4)-Androsten-3,17-dion;delta(Sup4)-Androsten-3,17-dion;delta4-androsten-3,17-dion;delta-4-androstendion;SKF 2170;skf2170;4-AD
CAS: 63-05-8
MF: C19H26O2
MW: 286.41
EINECS: 200-554-5
Čistost: 98.88%
Znaki: Skoraj bel kristalinični prah, topen v etanolu, netopen v vodi
Androstendion je pogost predhodnik moških in ženskih spolnih hormonov. Nekaj androstenediona se izloča tudi v plazmo, in se lahko v perifernih tkivih pretvori v testosteron in estrogene.
Androstendion je mogoče sintetizirati na enega od dveh načinov. Primarna pot vključuje pretvorbo 17-hidroksipregnenolona v dehidroepiandrosteron s pomočjo 17,20-liaze., z naknadno pretvorbo dehidroepiandrosterona v androstendion preko encima 3-β-hidroksisteroid dehidrogenaze. Sekundarna pot vključuje pretvorbo 17-hidroksiprogesterona, največkrat predhodnik kortizola, na androstendion neposredno preko 17,20-liaze. torej, 17,20-liaza je potrebna za sintezo androstenediona, ali takoj ali en korak odstranjen.
Nastajanje nadledvičnega androstenediona ureja ACTH, medtem ko je proizvodnja gonadnega androstenediona pod nadzorom gonadotropinov. Pri ženskah pred menopavzo, nadledvične žleze in jajčniki proizvedejo približno polovico celotnega androstenediona(približno 3 mg/dan). Po menopavzi, proizvodnja androstenediona se približno prepolovi, predvsem zaradi zmanjšanja steroidov, ki jih izloča jajčnik. Kljub temu, androstendion je glavni steroid, ki ga proizvajajo jajčniki po menopavzi.
| Preizkusni predmeti |
Specifikacija |
Rezultati testa |
| Videz |
Bel kristalinični prah |
Upoštevajte |
| Test |
≥99%(HPLC)
(titracija) |
99％ |
| Tališče |
170.0-174.0℃ |
171.6-173.5℃ |
| Izguba pri sušenju |
≤0,5% |
0.01％ |
| Specifična rotacija |
+193°～+202° |
+195° |
