Flutikasonpropionat, den aktiva komponenten i Flutikasonpropionat nässpray, är en syntetisk kortikosteroid med det kemiska namnet S-(fluormetyl)6a,9-difluoro-llβ-17-dihydroxi-16a-metyl-3-oxoandrosta-1,4-dien-17β-karbotioat, 17-propionat.
Bild från Drug Label Content
Flutikasonpropionat är ett vitt till benvitt pulver med en molekylvikt på 500.6 och molekylformeln är C25H31F3O5S. Det är praktiskt taget olösligt i vatten, fritt löslig i dimetylsulfoxid och dimetylformamid, och lätt löslig i metanol och 95% etanol.
Flutikasonpropionat nässpray, 50 mcg är en vattenhaltig suspension av mikrofint flutikasonpropionat för topisk administrering till nässlemhinnan med hjälp av en mätning, finfördelningsspraypump. Flutikasonpropionat nässpray innehåller också 0.02% den ovan nämnda bensalkoniumkloriden, glukos, mikrokristallin cellulosa och karboximetylcellulosanatrium, 0.25% vikt/vikt fenyletylalkohol, och polysorbat 80 och har ett pH mellan 5 och 7.
Det är nödvändigt att förbereda pumpen före första användningen eller efter en period utan användning (1 vecka eller mer). Efter initial priming (sex manöverdon), varje aktivering levererar 50 mcg flutikasonpropionat i 100 mg formulering genom näsadaptern. Varje 16-g flaska med Flutikasonpropionat nässpray ger 120 uppmätta sprayer. Efter 120 uppmätta sprayer, mängden flutikasonpropionat som levereras per aktivering kanske inte är konsekvent och enheten bör kasseras.
Flutikason används vid inandning av pulver eller aerosol för profylax av astma. Typiska initiala doser i Storbritannien sträcker sig från 100 till 250 mikrogram två gånger dagligen vid mild astma upp till 1 mg två gånger dagligen vid svår astma, justeras efter svar. Barn över fyra år kan ges initiala doser av 50 till 100 mikrogram två gånger dagligen, ökat till 200 mikrogram två gånger dagligen vid behov. Läkemedlet kan även ges via en nebulisator vid svår kronisk astma. Vanliga vuxendoser är 0.5 till 2 mg två gånger dagligen. Barn i åldern fyra till sexton år kan ges 1 mg två gånger dagligen.
