Nom du produit: Goséréline
Synonymes: SEL D'ACÉTATE DE GOSÉRÉLINE;(D-BE(TBU)6,AZAGLY10)-SEL D'ACÉTATE D'HORMONE DE LIBÉRATION DE GONADOTROPINES;(D-BE(TBU)6,AZAGLY10)-SEL D'ACÉTATE DE LHRH;(D-BE(TBU)6,AZAGLY10)-SEL D'ACÉTATE DE FACTEUR DE LIBÉRATION D'HORMONE LUTÉINISANTE;(D-BE(TBU)6,AZAGLY10)-SEL D'ACÉTATE D'HORMONE DE LIBÉRATION DE L'HORMONE LUTÉINISANTE;PYR-HIS-TRP-SER-TYR-D-SER(TBU)-SEL D'ACÉTATE DE LEU-ARG-PRO-AZAGLY-NH2;2-(aminocarbonyle)hydrazide;décapeptides
CAS: 65807-02-5
MF: C61H88N18O16
MW: 1329.46
La goséréline est un analogue de l'hormone de libération de l'hormone lutéinisante (LHRH) utile dans le traitement des tumeurs malignes sensibles à la manipulation hormonale. Administré par voie parentérale dans un dépôt biodégradable, La goséréline serait aussi efficace que l'orchidectomie et l'ovariectomie chez les patientes atteintes d'un carcinome avancé de la prostate et d'un cancer du sein préménopausique..
1. Gonadorelin est un autre nom pour l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH). Il s'agit d'un décapeptide synthétique préparé par synthèse peptidique en phase solide.. La GnRH est responsable de la libération de l'hormone folliculo-stimulante et de l'hormone lutéinisante par l'hypophyse antérieure..
2. La GnRH est disponible sous forme de chlorhydrate de gonadoreline )et diacétate de gonadoréline tétrahydraté pour usage injectable. Des études ont décrit son utilisation via un système de pompe à perfusion pour induire l'ovulation chez les patients souffrant d'hypogonadisme hypothalamique.. Il est également utilisé en médecine vétérinaire comme traitement pour les bovins atteints de maladie des ovaires kystiques..
3. Gonadorelin est responsable de la libération de l'hormone folliculo-stimulante et de l'hormone lutéinisante par l'hypophyse antérieure.. Dans l'hypophyse, la GnRH stimule la synthèse et la libération de FSH et de LH, un processus contrôlé par la fréquence et l’amplitude des impulsions de GnRH, ainsi que le feedback des androgènes et des œstrogènes.
Hommes
Traitement palliatif du carcinome avancé de la prostate; en association avec le flutamide pour la prise en charge des stades localement confinés T2b à T4 (étape B2 à C) carcinome de la prostate.
Femmes (3.6 mg seulement)
Traitement palliatif du cancer du sein avancé en pré- et les femmes en périménopause; traitement de l'endométriose; comme agent éclaircissant l'endomètre avant l'ablation de l'endomètre en cas de saignement utérin dysfonctionnel.
