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Pharmazeutische Peptide

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Produktname: Goserelin
Synonyme: GOSERELINACETATSALZ;(D-BE(TBU)6,AZAGLY10)-GONADOTROPIN-FREISETZENDES HORMONEACETATSALZ;(D-BE(TBU)6,AZAGLY10)-LHRH-ACETAT-SALZ;(D-BE(TBU)6,AZAGLY10)-Acetatsalz mit luteinisierendem Hormon-freisetzendem Faktor;(D-BE(TBU)6,AZAGLY10)-LUTEINISIERENDES HORMON-FREISETZENDES HORMONEACETAT-SALZ;PYR-HIS-TRP-SER-TYR-D-SER(TBU)-LEU-ARG-PRO-AZAGLY-NH2 ACETATSALZ;2-(Aminocarbonyl)Hydrazid;Dekapeptide
CAS: 65807-02-5
MF: C61H88N18O16
MW: 1329.46

Goserelin ist ein Analogon des luteinisierenden Hormon-Releasing-Hormons (LHRH) nützlich bei der Behandlung von bösartigen Erkrankungen, die auf hormonelle Manipulationen reagieren. Wird parenteral in einem biologisch abbaubaren Depot verabreicht, Berichten zufolge ist Goserelin bei Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakarzinom und Brustkrebs vor der Menopause genauso wirksam wie Orchidektomie und Oophorektomie.

1. Gonadorelin ist ein anderer Name für Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH). Es handelt sich um ein synthetisches Decapeptid, das mithilfe der Festphasenpeptidsynthese hergestellt wird. GnRH ist für die Freisetzung des follikelstimulierenden Hormons und des Leutinisierungshormons aus dem Hypophysenvorderlappen verantwortlich.

2. GnRH ist als Gonadorelinhydrochlorid erhältlich )und Gonadorelindiacetat-Tetrahydrat zur injizierbaren Anwendung. In Studien wurde beschrieben, dass es über ein Infusionspumpensystem zur Auslösung des Eisprungs bei Patienten mit hypothalamischem Hypogonadismus eingesetzt wird. Es wird auch in der Veterinärmedizin zur Behandlung von Rindern mit zystischer Ovarialerkrankung eingesetzt.

3. Gonadorelin ist für die Freisetzung des follikelstimulierenden Hormons und des Leutinisierungshormons aus dem Hypophysenvorderlappen verantwortlich. In der Hypophyse stimuliert GnRH die Synthese und Freisetzung von FSH und LH, ein Prozess, der durch die Frequenz und Amplitude der GnRH-Impulse gesteuert wird, sowie die Rückkopplung von Androgenen und Östrogenen.

Männer

Palliative Behandlung des fortgeschrittenen Prostatakarzinoms; in Kombination mit Flutamid zur Behandlung der lokal begrenzten Stadien T2b bis T4 (Stufe B2 bis C) Karzinom der Prostata.

Frauen (3.6 Nur mg)

Palliative Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs im Vorfeld- und perimenopausale Frauen; Behandlung von Endometriose; als Endometriumverdünnungsmittel vor der Endometriumablation bei gestörter Uterusblutung.

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