Nom du produit:Vapréotide,Octastatine,Vapréotide
Séquence: D-Phe-[Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys]-Trp-NH2
Alias:Sanwar,RC-160;VAPRÉOTIDE;D-PHE-CYS-TYR-D-TRP-LYS-VAL-CYS-TRP-NH2; Octastatine;
FCYWKVCW-NH2;D-Phe-L-Cys(1)-L-Tyr-D-Trp-L-Lys-L-Val-L-Cys(1)-L-Trp-NH2;
Numéro de cas: 103222-11-3
Formule moléculaire: C57H70N12O9S2
Poids moléculaire: 1131.40
Pureté (HPLC): 98.0%
Apparence: Poudre blanche
Impureté unique(HPLC): 1.0%
Composition en acides aminés: 10% de théorie
Contenu peptidique(N%): 80%(par %N)
Teneur en eau(Karl Fischer): 6.0%
Contenu en acétate(HPIC): 15.0%
Bilan de masse: 95.0~105,0%
Grade : Qualité pharmaceutique
Stockage: Fermé, ci-dessous 2 ~ 8℃ conservation
Usage : Le médicament peut être utilisé pour le traitement des saignements variqueux œsophagiens aigus précoces. (EVB) et thérapie interventionnelle endoscopique avant l'hémostase, peut également saigner à l'intérieur 5 lentille d pour le traitement et la prévention des récidives après endoscopie. L'acétate de vapréotide sera le seul traitement approuvé pour les saignements variqueux œsophagiens aux États-Unis..
Le saignement des varices est une complication potentiellement mortelle de l'hypertension portale. Le traitement recommandé comprend l'administration précoce d'un médicament vasoactif. Le vapréotide est un analogue de la somatostatine avec une affinité de récepteur différente de celle de l'octréotide.. Il diminue la pression portale et le flux sanguin de la circulation collatérale chez les rats atteints de cirrhose. L'étude pivot sur l'administration précoce de vapréotide chez des patients atteints de cirrhose et de saignements variqueux a montré une amélioration significative du contrôle des saignements et, dans le sous-groupe de patients présentant des saignements importants, une réduction significative de la mortalité. En outre, une méta-analyse de quatre études randomisées a montré une amélioration significative du contrôle des saignements. Le vapréotide administré par voie intraveineuse est simple à utiliser, avec pratiquement aucune contre-indication et peu, généralement mineur, effets secondaires.
La formulation à libération immédiate de Sanvar, un analogue de la somatostatine, est utilisé dans le traitement des saignements aigus des varices œsophagiennes (EVB).Sanvar est utilisé avant une intervention endoscopique pour contrôler l'hémorragie et prévenir la récidive du saignement pendant les cinq jours critiques suivant le début du saignement.. L'EVB est une maladie potentiellement mortelle et le taux de mortalité est élevé (à propos 15% à 25%) dans les six premières semaines suivant l'hémorragie. L'EVB est la cause d'environ 70% des hémorragies gastro-intestinales chez les patients souffrant de cirrhose du foie.
