Назва продукту:Вапреотид,октастатин,Вапреотид
Послідовність: D-Phe-[Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys]-Trp-NH2
Псевдонім:Санвар,RC-160;ВАПРЕОТИД;D-PHE-CYS-TYR-D-TRP-LYS-VAL-CYS-TRP-NH2; октастатин;
FCYWKVCW-NH2;D-Phe-L-Cys(1)-L-Tyr-D-Trp-L-Lys-L-Val-L-Cys(1)-L-Trp-NH2;
Cas No.: 103222-11-3
Молекулярна формула: C57H70N12O9S2
Молекулярна маса: 1131.40
Чистота (ВЕРХ): 98.0%
Зовнішній вигляд: Білий порошок
Одна домішка(ВЕРХ): 1.0%
Амінокислотний склад: 10% теоретичних
Вміст пептидів(N%): 80%(від %N)
Вміст води(Карл Фішер): 6.0%
Вміст ацетату(HPIC): 15.0%
Баланс маси: 95.0~105,0%
Оцінка : Фармацевтичний клас
Зберігання: ЗАЧИНЕНО, нижче 2 ~ 8℃ збереження
Використання : The drug can be used for treatment of early acute esophageal variceal bleeding (EVB) and endoscopic interventional therapy before hemostasis, can also be bleeding within 5 d lens for the treatment and prevention of recurrence after endoscopic.vapreotide acetate will be the only approved treatment for esophageal variceal bleeding in the United States.
Варикозна кровотеча є небезпечним для життя ускладненням портальної гіпертензії. Рекомендоване лікування включає раннє введення вазоактивного препарату. Вапреотид є аналогом соматостатину з іншою рецепторною спорідненістю до октреотиду. Це знижує портальний тиск і кровотік колатерального кровообігу у щурів з цирозом. Основне дослідження раннього застосування вапреотиду пацієнтам із цирозом печінки та варикозною кровотечею показало значне покращення контролю кровотечі та, у підгрупі пацієнтів із значною кровотечею, значне зниження смертності. Крім того, Мета-аналіз чотирьох рандомізованих досліджень показав значне покращення контролю кровотечі. Вапреотид, який вводиться внутрішньовенно, простий у застосуванні, практично без протипоказань і мало, зазвичай незначні, side effects.
The immediate release formulation of Sanvar, a somatostatin analogue, is used in the treatment of acute esophageal variceal bleeding (EVB).Sanvar is used prior to endoscopic intervention to control haemorrhage and prevent re-bleeding during the critical five days following the onset of bleeding. EVB is a life threatening condition and the mortality rate is high (приблизно 15% до 25%) in the first six weeks following the haemorrhage. EVB is the cause of about 70% of gastro-intestinal bleeding in patients suffering from liver cirrhosis.
