Produktnamn:Vapreotid,Oktastatin,Vapreotid
Sekvens: D-Phe-[Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys]-Trp-NH2
Alias:Sanwar,RC-160;VAPREOTID;D-PHE-CYS-TYR-D-TRP-LYS-VAL-CYS-TRP-NH2; Oktastatin;
FCYWKVCW-NH2;D-Phe-L-Cys(1)-L-Tyr-D-Trp-L-Lys-L-Val-L-Cys(1)-L-Trp-NH2;
Cas nr.: 103222-11-3
Molekylformel: C57H70N12O9S2
Molekylvikt: 1131.40
Renhet (HPLC): 98.0%
Utseende: Vitt pulver
Enkel förorening(HPLC): 1.0%
Aminosyrasammansättning: 10% av teoretiska
Peptidinnehåll(N%): 80%(av %N)
Vatteninnehåll(Karl Fischer): 6.0%
Acetatinnehåll(HPIC): 15.0%
Massbalans: 95.0~105,0 %
Kvalitet : Farmaceutisk kvalitet
Lagring: Stängd, nedan 2 ~ 8℃ konservering
Användande : The drug can be used for treatment of early acute esophageal variceal bleeding (EVB) and endoscopic interventional therapy before hemostasis, can also be bleeding within 5 d lens for the treatment and prevention of recurrence after endoscopic.vapreotide acetate will be the only approved treatment for esophageal variceal bleeding in the United States.
Variceal bleeding is a life-threatening complication of portal hypertension. Den rekommenderade behandlingen inkluderar tidig administrering av ett vasoaktivt läkemedel. Vapreotid är en somatostatinanalog med en annan receptoraffinitet till oktreotid. Det minskar portaltrycket och blodflödet av kollateral cirkulation hos råttor med cirros. Den pivotala studien av tidig administrering av vapreotid hos patienter med cirros och variceal blödning har visat en signifikant förbättring av blödningskontroll och, i undergruppen av patienter med betydande blödning, en betydande minskning av dödligheten. Dessutom, en metaanalys av fyra randomiserade studier har visat en signifikant förbättring av blödningskontrollen. Vapreotid administrerad via intravenös väg är enkel att använda, med praktiskt taget inga kontraindikationer och få, vanligtvis mindre, biverkningar.
Sanvars formulering för omedelbar frisättning, en somatostatinanalog, används vid behandling av akut blödning i matstrupen variceal (EVB).Sanvar används före endoskopisk intervention för att kontrollera blödningar och förhindra återblödning under de kritiska fem dagarna efter blödningens början. EVB är ett livshotande tillstånd och dödligheten är hög (om 15% till 25%) under de första sex veckorna efter blödningen. EVB är orsaken till ca 70% av gastrointestinala blödningar hos patienter som lider av levercirrhos.
