Име на продукта:Вапреотид,Октастатин,Вапреотид
Последователност: D-Phe-[Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys]-Trp-NH2
Псевдоним:Санвар,RC-160;ВАПРЕОТИД;D-PHE-CYS-TYR-D-TRP-LYS-VAL-CYS-TRP-NH2; Октастатин;
FCYWKVCW-NH2;D-Phe-L-Cys(1)-L-Tyr-D-Trp-L-Lys-L-Val-L-Cys(1)-L-Trp-NH2;
Cas No.: 103222-11-3
Молекулярна формула: C57H70N12O9S2
Молекулно тегло: 1131.40
Чистота (HPLC): 98.0%
Външен вид: Бял прах
Единична примес(HPLC): 1.0%
Аминокиселинен състав: 10% на теоретични
Съдържание на пептиди(N%): 80%(от %N)
Водно съдържание(Карл Фишер): 6.0%
Съдържание на ацетат(HPIC): 15.0%
Масов баланс: 95.0~105,0%
Степен : Фармацевтичен клас
Съхранение: Затворено, по-долу 2 ~ 8℃ съхранение
Използване : Лекарството може да се използва за лечение на ранно остро кървене от варици на хранопровода (EVB) и ендоскопска интервенционална терапия преди хемостаза, също може да има вътрешно кървене 5 d леща за лечение и профилактика на рецидив след ендоскопия. вапреотид ацетатът ще бъде единственото одобрено лечение за езофагеално варикозно кървене в Съединените щати.
Варикозното кървене е животозастрашаващо усложнение на порталната хипертония. Препоръчваното лечение включва ранно приложение на вазоактивно лекарство. Вапреотид е аналог на соматостатин с различен рецепторен афинитет спрямо октреотид. Намалява порталното налягане и кръвния поток на колатералното кръвообращение при плъхове с цироза. Основното проучване на ранното приложение на вапреотид при пациенти с цироза и варикозно кървене показва значително подобрение в контрола на кървенето и, в подгрупата от пациенти със значително кървене, значително намаляване на смъртността. Освен това, мета-анализ на четири рандомизирани проучвания показва значително подобрение в контрола на кървенето. Вапреотидът, прилаган интравенозно, е лесен за употреба, практически без противопоказания и малко, обикновено незначителни, странични ефекти.
Формулата на Sanvar с незабавно освобождаване, аналог на соматостатин, се използва при лечение на остро кървене от варици на хранопровода (EVB).Sanvar се използва преди ендоскопска интервенция за контролиране на кръвоизлива и предотвратяване на повторно кървене през критичните пет дни след началото на кървенето. EVB е животозастрашаващо състояние и смъртността е висока (около 15% към 25%) през първите шест седмици след кръвоизлива. EVB е причина за около 70% на стомашно-чревно кървене при пациенти, страдащи от чернодробна цироза.
