Nom du produit:Désoxyméthyltestostérone
Synonymes:DMT,Phéraplexe,Phéra Plex,Madol
CAS:3275-64-7
MF:C20H32O
MW:288.47
EINECS:1592732-453-0
Désoxyméthyltestostérone (DMT), connu sous les surnoms Madol et Pheraplex, est un stéroïde anabolisant-androgène synthétique et actif par voie orale (SAA) et un dérivé 17α-méthylé de la dihydrotestostérone (DHT) qui n'a jamais été commercialisé pour un usage médical. Il s'agit de l'un des premiers stéroïdes de synthèse à être commercialisé comme médicament destiné à améliorer les performances des athlètes et des bodybuilders..
La désoxyméthyltestostérone est parfois abrégée en DMT, bien qu'il ne faille pas le confondre avec l'hallucinogène diméthyltryptamine, qui est également connu sous le même acronyme.
Dans les études animales, il a été démontré que la désoxyméthyltestostérone se lie au récepteur des androgènes (RA) environ deux fois moins fort que la DHT, et provoquer des effets secondaires typiques des SAA 17α-alkylés, tels que des lésions hépatiques et une hypertrophie ventriculaire gauche lorsqu'ils sont pris à des doses plus élevées.
La désoxyméthyltestostérone est inhabituelle dans la mesure où elle est structurellement un composé 2-ène., il manque le groupe 3-céto présent dans presque tous les SAA commerciaux (l'éthylestrénol étant une exception rare et notable). Cela ne veut pas dire que c'est un composé faible, et la recherche clinique a déterminé qu'il s'agit d'un agent oral assez puissant.[2] Des études sur des rats indiquent que la désoxyméthyltestostérone a un effet anabolisant 160% celui de la testostérone tout en étant seulement 60% comme androgène, lui donnant un rapport Q de 6.5:1.[3] Grâce à ce ratio favorable, des expériences chez des rats orchiectomisés ont démontré que le traitement à la désoxyméthyltestostérone entraînait uniquement une stimulation du poids du muscle releveur de l'anus.; le poids de la prostate et des vésicules séminales n'a pas été affecté, ce qui a conduit les auteurs d'une étude à caractériser la désoxyméthyltestostérone comme un puissant SAA doté des attributs d'un modulateur sélectif des récepteurs androgènes. (SARM) et quelques indications de toxicité.
