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Esteroides de testosterona

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Nombre del producto:Desoxymethyltestosterone

Sinónimos:DMT,Pheraplex,Phera Plex,Madol

CAS:3275-64-7

MF:C20H32O

megavatio:288.47

EINECS:1592732-453-0

Desoxymethyltestosterone (DMT), known by the nicknames Madol and Pheraplex, is a synthetic and orally active anabolic–androgenic steroid (AAS) and a 17α-methylated derivative of dihydrotestosterone (DHT) which was never marketed for medical use. It was one of the first designer steroids to be marketed as a performance-enhancing drug to athletes and bodybuilders.

Desoxymethyltestosterone is sometimes abbreviated as DMT, aunque no debe confundirse con el alucinógeno dimetiltriptamina., que también se conoce con el mismo acrónimo.

En estudios con animales, Se ha descubierto que la desoximetiltestosterona se une al receptor de andrógenos. (Arkansas) aproximadamente la mitad que la DHT, y causar efectos secundarios típicos del AAS 17α-alquilado, como daño hepático e hipertrofia ventricular izquierda cuando se toman en dosis más altas.

La desoximetiltestosterona es inusual porque estructuralmente es un compuesto de 2 enos., carece del grupo 3-ceto presente en casi todos los AAS comerciales (siendo el etilestrenol una rara y notable excepción). Esto no significa que sea un compuesto débil., y la investigación clínica ha determinado que es un agente oral bastante potente.[2] Los estudios en ratas indican que la desoximetiltestosterona tiene un efecto anabólico 160% el de la testosterona siendo solo 60% as androgenic, giving it a Q ratio of 6.5:1.[3] Because of this favorable ratio, experiments in orchiectomized rats have demonstrated that treatment with desoxymethyltestosterone resulted only in a stimulation of the weight of the levator ani muscle; the prostate and seminal vesicle weights remained unaffected leading the authors of one study to characterize desoxymethyltestosterone as a powerful AAS with attributes of a selective androgen receptor modulator (SARM) and some indication of toxicity.

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