Desossimetiltestosterone CAS:3275-64-7

Desossimetiltestosterone (DMT), conosciuto con i soprannomi Madol e Pheraplex, è uno steroide androgeno anabolizzante sintetico e attivo per via orale (AAS) e un derivato 17α-metilato del diidrotestosterone (DHT) che non è mai stato commercializzato per uso medico. È stato uno dei primi steroidi sintetici ad essere commercializzato come farmaco per migliorare le prestazioni di atleti e bodybuilder.

Il desossimetiltestosterone è talvolta abbreviato in DMT, sebbene non debba essere confuso con l'allucinogeno dimetiltriptamina, conosciuto anche con lo stesso acronimo.

Negli studi sugli animali, è stato scoperto che il desossimetiltestosterone si lega al recettore degli androgeni (AR) circa la metà della forza del DHT, e causare effetti collaterali tipici dell'AAS 17α-alchilato, come danni al fegato e ipertrofia ventricolare sinistra se assunti a dosi più elevate.

Il desossimetiltestosterone è insolito in quanto è strutturalmente un composto 2-ene, manca il gruppo 3-cheto presente in quasi tutti gli AAS commerciali (con l'etilestrenolo che è un'eccezione rara e notevole). Ciò non significa che sia un composto debole, e la ricerca clinica ha determinato che è un agente orale abbastanza potente.[2] Studi sui ratti indicano che il desossimetiltestosterone ha un effetto anabolico 160% quello del testosterone pur essendo solo 60% come androgeno, dandogli un rapporto Q di 6.5:1.[3] A causa di questo rapporto favorevole, esperimenti su ratti orchiectomizzati hanno dimostrato che il trattamento con desossimetiltestosterone ha prodotto solo una stimolazione del peso del muscolo elevatore dell'ano; il peso della prostata e delle vescicole seminali è rimasto inalterato, portando gli autori di uno studio a caratterizzare il desossimetiltestosterone come un potente AAS con attributi di modulatore selettivo del recettore degli androgeni (SARM) e qualche indicazione di tossicità.