Desoximetiltestosterona CAS:3275-64-7

Desoximetiltestosterona (DMT), conhecido pelos apelidos Madol e Pheraplex, é um esteróide anabólico-androgênico sintético e oralmente ativo (AAS) e um derivado 17α-metilado da diidrotestosterona (DHT) que nunca foi comercializado para uso médico. Foi um dos primeiros esteróides de marca a ser comercializado como uma droga para melhorar o desempenho de atletas e fisiculturistas..

A desoximetiltestosterona às vezes é abreviada como DMT, embora não deva ser confundido com o alucinógeno dimetiltriptamina, que também é conhecido pela mesma sigla.

Em estudos com animais, descobriu-se que a desoximetiltestosterona se liga ao receptor de andrógeno (RA) cerca de metade da força do DHT, e causar efeitos colaterais típicos do AAS 17α-alquilado, como danos ao fígado e hipertrofia ventricular esquerda quando tomados em doses mais altas.

A desoximetiltestosterona é incomum porque é estruturalmente um composto 2-eno, sem o grupo 3-ceto presente em quase todos os AAS comerciais (com o etilestrenol sendo uma exceção rara e notável). Isso não significa que seja um composto fraco, e a pesquisa clínica determinou que é um agente oral bastante potente.[2] Estudos em ratos indicam que a desoximetiltestosterona tem um efeito anabólico 160% o da testosterona, sendo apenas 60% como androgênico, dando-lhe uma razão Q de 6.5:1.[3] Devido a esta relação favorável, experimentos em ratos orquiectomizados demonstraram que o tratamento com desoximetiltestosterona resultou apenas na estimulação do peso do músculo levantador do ânus; os pesos da próstata e das vesículas seminais permaneceram inalterados, levando os autores de um estudo a caracterizar a desoximetiltestosterona como um poderoso AAS com atributos de um modulador seletivo do receptor de andrógeno (SARM) e alguma indicação de toxicidade.