Дезоксиметилтестостерон CAS:3275-64-7

Дезоксиметилтестостерон (ДМТ), известен под прозвищами Мадол и Фераплекс, представляет собой синтетический и перорально активный анаболически-андрогенный стероид. (ААС) и 17α-метилированное производное дигидротестостерона. (ДХТ) который никогда не продавался для медицинского использования. Это был один из первых дизайнерских стероидов, которые продавались спортсменам и бодибилдерам как препарат для повышения производительности..

Дезоксиметилтестостерон иногда обозначают сокращенно ДМТ., хотя его не следует путать с галлюциногеном диметилтриптамином., который также известен под той же аббревиатурой.

В исследованиях на животных, Было обнаружено, что дезоксиметилтестостерон связывается с рецептором андрогена. (АР) примерно вдвое сильнее, чем ДГТ, и вызывать побочные эффекты, типичные для 17α-алкилированных ААС., такие как повреждение печени и гипертрофия левого желудочка при приеме в более высоких дозах.

Дезоксиметилтестостерон необычен тем, что по своей структуре представляет собой 2-еновое соединение., отсутствие 3-кетогруппы, присутствующей почти во всех коммерческих ААС. (этилэстренол является редким и заметным исключением.). Это не значит, что это слабое соединение., и клинические исследования показали, что это довольно мощный пероральный агент.[2] Исследования на крысах показывают, что дезоксиметилтестостерон оказывает анаболическое действие. 160% что тестостерон, будучи всего лишь 60% как андрогенный, придавая ему коэффициент Q 6.5:1.[3] Благодаря такому выгодному соотношению, эксперименты на орхиэктомированных крысах показали, что лечение дезоксиметилтестостероном приводило только к стимуляции веса мышцы, поднимающей задний проход.; вес предстательной железы и семенных пузырьков остался неизменным, что позволило авторам одного исследования охарактеризовать дезоксиметилтестостерон как мощный ААС с признаками селективного модулятора андрогенных рецепторов. (САРМ) и некоторые признаки токсичности.