Название продукта:Дезоксиметилтестостерон
Синонимы:ДМТ,Фераплекс,Фера Плекс,Мадол
КАС:3275-64-7
МФ:C20H32O
МВт:288.47
ЭИНЭКС:1592732-453-0
Дезоксиметилтестостерон (ДМТ), известен под прозвищами Мадол и Фераплекс, представляет собой синтетический и перорально активный анаболически-андрогенный стероид. (ААС) и 17α-метилированное производное дигидротестостерона. (ДХТ) который никогда не продавался для медицинского использования. Это был один из первых дизайнерских стероидов, которые продавались спортсменам и бодибилдерам как препарат для повышения производительности..
Дезоксиметилтестостерон иногда обозначают сокращенно ДМТ., though it should not be confused with the hallucinogen dimethyltryptamine, which is also known by the same acronym.
В исследованиях на животных, desoxymethyltestosterone has been found to bind to the androgen receptor (АР) about half as strongly as DHT, and to cause side effects that are typical of 17α-alkylated AAS, such as liver damage and left ventricular hypertrophy when taken in higher doses.
Desoxymethyltestosterone is unusual in that it is structurally a 2-ene compound, lacking the 3-keto group present in almost all commercial AAS (with ethylestrenol being a rare and notable exception). This does not mean it is a weak compound, and clinical research has determined that it is a fairly potent oral agent.[2] Rat studies indicate that desoxymethyltestosterone has an anabolic effect 160% that of testosterone while being only 60% as androgenic, придавая ему коэффициент Q 6.5:1.[3] Благодаря такому выгодному соотношению, эксперименты на орхиэктомированных крысах показали, что лечение дезоксиметилтестостероном приводило только к стимуляции веса мышцы, поднимающей задний проход.; вес предстательной железы и семенных пузырьков остался неизменным, что позволило авторам одного исследования охарактеризовать дезоксиметилтестостерон как мощный ААС с признаками селективного модулятора андрогенных рецепторов. (САРМ) и некоторые признаки токсичности.